إيبرونيازيد
مركب كيميائي
إيبرونيازيد هو مضاد اكتئاب فهو مثبط أكسيداز أحادي الأمين غير انتقائي لا عكوس ومن مجموعة هيدرازين[1][2]، اوقف استخدامه من أكثر دول العالم منذ ستينات القرن الماضي لكنه بقي مستخدما في فرنسا حتى وقت قريب.[3]
| إيبرونيازيد | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| N'-isopropylisonicotinohydrazide | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| فئة السلامة أثناء الحمل | ? |
| طرق إعطاء الدواء | ? |
| بيانات دوائية | |
| توافر حيوي | ? |
| استقلاب (أيض) الدواء | ? |
| عمر النصف الحيوي | ? |
| إخراج (فسلجة) | ? |
| معرّفات | |
| CAS | 54-92-2  |
| ك ع ت | N06N06AF05 AF05 |
| بوب كيم | CID 3748 |
| ECHA InfoCard ID | 100.000.199 |
| درغ بنك | DB04818 |
| كيم سبايدر | 3617 |
| المكون الفريد | D892HFI3XA |
| كيوتو | D02579 |
| ChEMBL | CHEMBL92401  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C9H13N3O |
| الكتلة الجزيئية | 179.219 |
تعديل مصدري - تعديل  | |
المصادر عدل
- ^ Robert A. Maxwell, Shohreh B. Eckhardt (1990). Drug discovery. Humana Press. ص. 143–154. (ردمك 9780896031807).
- ^ Fagervall I, Ross SB (أبريل 1986). "Inhibition of monoamine oxidase in monoaminergic neurones in the rat brain by irreversible inhibitors". Biochemical pharmacology. ج. 35 ع. 8: 1381–7. DOI:10.1016/0006-2952(86)90285-6. PMID:2870717. مؤرشف من الأصل في 2019-02-21.
- ^ Maille F, Duvoux C, Cherqui D, Radier C, Zafrani ES, Dhumeaux D (Oct 1999). "[Auxiliary hepatic transplantation in iproniazid-induced subfulminant hepatitis. Should iproniazid still be sold in France?]". Gastroenterol. Clin. Biol. (بالفرنسية). 23 (10): 1083–5. PMID:10592880.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
| إيبرونيازيد في المشاريع الشقيقة: | |
| |
إخلاء مسؤولية طبية
