إندول

مركب كيميائي

إندول[3] هو مركب عضوي له الصيغة C8H7N ، وهو من المركبات العطرية الحلقية غير المتجانسة، له بنية ثنائية الحلقة تتألف من حلقة سداسية من البنزين مدمجة مع حلقة خماسية حاوية على ذرة نيتروجين (حلقة البيرول). تدخل حلقة الإندول في بنية العديد من المنتجات الطبيعية.

إندول
Skeletal formula with numbering scheme
Skeletal formula with numbering scheme

إندول
إندول
إندول
إندول

الاسم النظامي (IUPAC)

Indole

أسماء أخرى

2,3-Benzopyrrole, ketole,
1-benzazole

المعرفات
رقم CAS 120-72-9
بوب كيم (PubChem) 798
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • C1=CC=C2C(=C1)C=CN2[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C8H7N
الكتلة المولية 117.15 غ/مول
المظهر بلورات بيضاء
الكثافة 1.17 غ/سم3
نقطة الانصهار 52 °س
نقطة الغليان 254 °س
الذوبانية في الماء ضعيف الانحلال
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

الخصائص

عدل
  • يوجد مركب الإندول على شكل مسحوق صلب عديم اللون ولماع.
  • مركب الإندول له قاعدية ضعيفة، لكنه لا يشكل الكثير من الأملاح مع الأحماض.

الاستحصال والتحضير

عدل

يعد الإندول مكوناً أساسياً للقطران، وحيث أن القطفة الناتجة عن تقطير الفحم بين 220-260 °س تعد المصدر الأساسي للحصول على هذا المركب صناعياً. أما مخبرياً تعد طريقة اصطناع فيشر للإندول الأشهر من بين العديد من طرق الاصطناع.

 

التفاعلات الكيميائية

عدل
الاستبدال المحب للإلكترونات (استبدال إلكتروفيلي)

إن أكثر المواقع نشاطاً كيميائياً في بنية الإندول هو الكربون في الموقع 3، C-3، والذي نشاطه أكبر ب 1013 من البنزين. على سبيل المثال فإن إضافة الفورميل بتفاعل فيلسماير-هاك لمركب الإندول [4] ستجري عند درجة حرارة الغرفة حصرياً على الكربون-3.

 

بما أن الحلقة البيرولية في الإندول هي الجزء الأكثر نشاطاً لذا فإن الاستبدال المحب للنوى (الاستبدال النكليوفيلي) للحلقة البنزيلية سيحدث فقط عندما تحدث عملية استبدال في المواقع N-1 و C-2 و C-3.

أكسدة الإندول

 

اقرأ أيضاً

عدل

المراجع

عدل
  1. ^ ا ب ج indole (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ معجم مصطلحات الكيمياء (بالعربية والإنجليزية والفرنسية) (ط. 1)، دمشق: مجمع اللغة العربية بدمشق، 2014، ص. 260 - 261، OCLC:931065783، QID:Q113378673
  4. ^ James, P. N.; Snyder, H. R. (1959). "Indole-3-aldehyde". Organic Syntheses. ج. 39: 30. مؤرشف من الأصل في 2012-10-02. اطلع عليه بتاريخ أغسطس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)