إعادة ترتيب صبغي

في علم الوراثة، إعادة ترتيب الكروموسومات أو إعادة تركيب الصبغيات (بالإنجليزية: Chromosomal rearrangement)‏ هي طفرة تمثل نوعًا من تشوهات الكروموسوم التي تسبب في تغيير هيكل الكروموسوم الأصلي.[1]

Chromosomenmutationen Dutch text.png

قد تتضمن هذه التغييرات عدة فئات مختلفة من الأحداث، مثل الحذف والتكرار والانقلاب والانتقالات. عادةً ما تحدث هذه الأحداث بسبب حدوث كسر في حلزونات الدنا المزدوجة في موقعين مختلفين، يعقبهما عودة النهايات المكسورة لإنتاج ترتيب كروموسومي جديد للجينات، يختلف عن ترتيب الجينات للكروموسومات قبل تكسيرها.[2] تشير التقديرات إلى حدوث تشوهات صبغية هيكلية في حوالي 0.5 ٪ من الأطفال حديثي الولادة.[3]

انظر أيضاعدل

تكرار

حذف

انقلاب صبغي

انتقال صبغي

المراجععدل

  1. ^ "Chromosomal rearrangement"، www.uniprot.org، مؤرشف من الأصل في 12 يونيو 2018، اطلع عليه بتاريخ 09 يوليو 2019.
  2. ^ B., G.؛ Griffiths, Anthony J. F.؛ Miller, Jeffrey H.؛ Suzuki, David T.؛ Lewontin, Richard C.؛ Gelbart, William M. (1999-11)، "Introduction a l'analyse genetique"، Population (French Edition)، 54 (6): 1044، doi:10.2307/1534725، ISSN 0032-4663، مؤرشف من الأصل في 27 مارس 2020. {{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ= (مساعدة)
  3. ^ White, H.؛ Joyce, C.؛ Gregson, N.؛ Browne, C.؛ Jacobs, P. A. (01 فبراير 1992)، "Estimates of the frequency of chromosome abnormalities detectable in unselected newborns using moderate levels of banding."، Journal of Medical Genetics (باللغة الإنجليزية)، 29 (2): 103–108، doi:10.1136/jmg.29.2.103، ISSN 0022-2593، PMID 1613759، مؤرشف من الأصل في 09 يوليو 2019.