افتح القائمة الرئيسية

4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان

مركب كيميائي
(بالتحويل من أيزوأوكتان)

4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان هو مركب عضوي من الهيدروكربونات صيغته الكيميائية C8H18 وهو أحد مصاواغات الأوكتان، ويعرف بالاسم الشائع إيزو الأوكتان؛ رغم أنه توجد مصاوغات أخرى مثل 2-ميثيل الهبتان يمكن أن يطلق عليها نظرياً تلك التسمية، إلا أن 4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان هو المشهور بهذا الاسم.[3]

4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان
4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان

4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان

4،2،2-ثلاثي ميثيل البنتان

الاسم النظامي (IUPAC)

2,2,4-Trimethylpentane[1]

المعرفات
رقم CAS 540-84-1
بوب كيم 10907  تعديل قيمة خاصية معرف بوب كيم (P662) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C8H18
الكتلة المولية 114.23 غ/مول
المظهر سلئل عدييم اللون
الكثافة 0.69 غ/سم3
نقطة الانصهار −107.38 °س
نقطة الغليان 99.30 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو أحد مكونات وقود السيارات (الغازولين).

الوفرة والتحضيرعدل

يستحصل على مركب إيزو الأوكتان طبيعياً من عملية تكرير النفط؛ رغم ذلك يمكن التحضير صناعياً من ألكلة إيزو البوتيلين مع إيزو البوتان في وحدة الألكلة في المصافي بوجود حفاز حمضي.[4] كما يمكن أن يتم التحضير من تفاعل ديمرة للبوتيلين ثم إجراء عملية هدرجة لاحقة.

 
تحضير الإيزوأوكتان

الخواصعدل

يوجد المركب على شكل سائل عديم اللون في الشروط القياسية، وهو قابل للاشتعال، وهو عملياً غير قابل للامتزاج مع الماء.

الاستخداماتعدل

يستخدم إيزو الأوكتان من ضمن المكونات في مزيج وقود السيارات؛ وله رقم الأوكتان يوافق 100، وهو أحد عوامل منع خبط المحرك.[5]

طالع أيضاًعدل

مراجععدل

  1. ^ "2,2,4-trimethylpentane - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification and Related Records. مؤرشف من الأصل في 19 يونيو 2013. اطلع عليه بتاريخ 11 مارس 2012. 
  2. أ ب ت معرف بوب كيم: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/10907 — تاريخ الاطلاع: 20 نوفمبر 2016 — العنوان : 2,2,4-Trimethylpentane — الرخصة: محتوى حر
  3. ^ Clayden، Jonathan (2005). Organic chemistry (الطبعة Reprinted (with corrections).). Oxford [u.a.]: Oxford Univ. Press. صفحة 315. ISBN 978-0-19-850346-0. 
  4. ^ Bipin V. Vora, Joseph A. Kocal, Paul T. Barger, Robert J. Schmidt, James A. Johnson (2003). "Alkylation". Kirk‐Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. 
  5. ^ Werner Dabelstein, Arno Reglitzky, Andrea Schütze, Klaus Reders (2007). "Automotive Fuels". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a16_719.pub2.