أسيتات الأميل

أسيتات الأميل
	Wireframe model of amyl acetate
	Ball-and-stick model of the amyl acetate molecule
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Pentyl acetate
أسماء أخرى
	Acetic acid n-amyl ester; Acetic acid pentyl ester; n-Amyl acetate; Amyl ethanoate; Pear oil; Pentyl ethanoate; Amyl acetic ester; Amyl acetic ether; 1-Pentanol acetate;
المعرفات
رقم CAS	628-63-7
بوب كيم (PubChem)	12348
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CCCCCOC(C)=O ; O=C(OCCCCC)C ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C7H14O2/c1-3-4-5-6-9-7(2)8/h3-6H2,1-2H3 ; Key: PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C7H14O2
الكتلة المولية	130.19 g/mol
المظهر	Colorless liquid
الرائحة	Banana-like
الكثافة	0.876 g/cm3
نقطة الانصهار	−71 °س، 202 °ك، -96 °ف
نقطة الغليان	149 °س، 422 °ك، 300 °ف
الذوبانية في other solvents	Water: 1.73 mg/ml (25 °C)
ضغط البخار	4 mmHg
قابلية مغناطيسية	−89.06•10−6 cm3/mol
المخاطر
مخاطر	Flammable
NFPA 704	3 1 0
حدود الاشتعال	1.1–7.5%
حد التعرض المسموح به U.S	100 ppm, 8 hr TWA (525 mg/m3)
LD50	7400 mg/kg, oral (rabbit); 6500 mg/kg, oral (rat)
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

أسيتات الأميل (أسيتات البنتيل) هو مركب عضوي وإستر له الصيغة الكيميائية CH₃COO[CH₂]₄CH₃ والوزن الجزيئي 130.19 جم / مول. لها رائحة تشبه الموز^[3] والتفاح.^[4] المركب هو نتاج تكثيف حمض الأسيتيك و 1-بنتانول. ومع ذلك، غالبًا ما يُشار إلى الإسترات التي تتكون من أيزومرات البنتانول الأخرى(كحول الأميل)، أو مخاليط البنتانول، على أنها أسيتات الأميل.

الإستخدامات عدل

يتم استخدامه كعامل منكه، وكمذيب للطلاء والورنيش، وفي تحضير البنسلين.
هو عنصر غير نشط في الضمادات السائلة.^[5]
يتم استخدامه كوقود في مصباح هيفنر.

انظر أيضا عدل

الإسترات

مراجع عدل

^ ^أ ^ب ^ت ^ث ^ج ^ح "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0031". المعهد الوطني للسلامة والصحة المهنية (NIOSH).
^ "n-Amyl acetate". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 4 ديسمبر 2014. مؤرشف من الأصل في 2019-06-18. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-16.
^ Stark، Norman (1975). The Formula Book. New York: Sheed and Ward. ص. 28. ISBN:0-8362-0630-4. مؤرشف من الأصل في 2020-06-30.
^ Thickett، Geoffrey (2006). Chemistry 2: HSC Course. Milton, Queensland, Australia: John Wiley & Sons. ص. 227. ISBN:978-0-7314-0415-5.
^ "New-Skin® Liquid Bandage—Inactive Ingredients". new-skin. مؤرشف من الأصل في 2018-04-08. اطلع عليه بتاريخ 2017-07-04.