ويكيبيديا

أزيد الأزيدوأزيد

مركب كيميائي

1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole ، تعرف باسم أزيدوازيد أزيد، هو مركب غير عضوي غير متجانس مع الصيغة C 2 N 14.[7] إنها مادة متفجرة حساسة للغاية .

أزيد الأزيدوأزيد
أزيد الأزيدوأزيد
أزيد الأزيدوأزيد
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

N-(5-Azido-1H-tetrazol-1-yl)carbonimidoyl diazide
أسماء أخرى

  • 5-Azido-1-diazidocarbamoyltetrazole
  • N-(5-Azido-1H-tetrazol-1-yl)carbonimidic diazide
المعرفات
الاختصارات AA
رقم CAS 1306278-47-6[1] ☒N
بوب كيم (PubChem) 101796054
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • N(=[N+]=[N-])C1=NN=NN1N=C(N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-]

  • 1S/C2N14/c3-11-6-1(7-12-4)10-16-2(8-13-5)9-14-15-16
    Key: ROKXTJDNIZBVDB-UHFFFAOYSA-N
الخواص
صيغة كيميائية C2N14
كتلة مولية 220.12 غ.مول−1
الكثافة 1.723 g·cm−3[2]
نقطة الانصهار 78 °س، 351 °ك، 172 °ف
نقطة الغليان Violent explosion at 110 °C
الذوبانية Soluble in ثنائي إيثيل الإيثر، أسيتون, hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons[3]
البنية
البنية البلورية orthorhombic
زمرة فراغية Pbcn
كيمياء حرارية
الحرارة القياسية للتكوين ΔfHo298 357 kcal·mol−1[4] (1495 kJ·mol−1)[2]
الخواص الانفجارية
حساسية الصدمات <0.25 J
حساسية الاحتكاك <1 N
سرعة انفجارية 8690 متر في الثانية[5][6]  تعديل قيمة خاصية (P2231) في ويكي بيانات
المخاطر
مخاطر will unpredictably and violently detonate-Part of the nitrogen highly energetic compounds family.
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الإنتاج عدل

تم إنتاج 1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole عن طريق diazotizing triaminoguanidinium chloride مع نتريت الصوديوم في ماء فائق النقاء.[8] يستخدم تخليق آخر تفاعل التبادل الكيميائي بين إيزوسيانوجين رباعي البروميد في الأسيتون وأزيد الصوديوم المائي. يشكل هذا أولاً أيزوسيانوجين تيترازيد ، أيزومر «مفتوح» لـ C 2 N 14 ، والذي يخضع بسرعة في درجة حرارة الغرفة لتفاعل دائري لا رجوع فيه لتشكيل حلقة تترازول .[9]

ملكيات عدل

جزيء C 2N 14 هو رباعي حلقية أحادي مع ثلاث مجموعات أزيد بوزن جزيئي 220.16 جم / مول 1 . له توازن جزيئي بين شكل مغلق ومفتوح ، isocyanogen tetraazide المعروف منذ عام 1961 ، ويتم تدوير الأخير بسرعة إلى شكل رباعي الترازول الدوري (C 2 N 14 ) في درجة حرارة الغرفة.[10]

إنها واحدة من عائلة مركبات النيتروجين عالية الطاقة التي لا تحتوي فيها ذرات النيتروجين على روابط ثلاثية قوية. هذا التشكل أقل استقرارًا ، مما يجعل المركبات عرضة للتحلل المتفجر الذي يطلق غاز النيتروجين .

مادة متفجرة تترازول لديها درجة حرارة تحلل 124 درجة مئوية. إنه حساس للغاية ، مع حساسية تأثير أقل من 0.25 جول. يمكن أن يبدأ التحلل عن طريق الاتصال أو باستخدام شعاع الليزر.[11] على الرغم من الادعاءات المبالغ فيها ، [12] C 2 N 14 ليس المركب الأكثر حساسية في العالم.

مراجع عدل

  1. ^ "Azidoazide azide". أمريكاn Chemical Society (بالإنجليزية). 17 Aug 2020. Archived from the original on 2020-10-28. Retrieved 2021-09-13.
  2. ^ أ ب Martin، Franz Albert. "Novel Energetic Materials based on 1,5-Diaminotetrazole and 3,5-Diamino-1H-1,2,4-triazole" (PDF). ص. 80–87. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2021-04-16. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-24.
  3. ^ US 2990412, Grundmann, Christoph J. & Wilhelm Joseph Schnabel, "Isocyanogen tetraazide and its preparation", published 1961-06-27 
  4. ^ Lowe، Derek (9 يناير 2013). "Things I Won't Work With: Azidoazide Azides, More Or Less". Science Magazine. American Association for the Advancement of Science. مؤرشف من الأصل في 2021-05-07. اطلع عليه بتاريخ 2018-02-24.
  5. ^ Jörg Stierstorfer (6 Apr 2011). "C2N14: an energetic and highly sensitive binary azidotetrazole". Angewandte Chemie International Edition (بالإنجليزية). 50 (18): 4227–4229. DOI:10.1002/ANIE.201100300. ISSN:1433-7851. PMID:21472944. QID:Q56873360.
  6. ^ Jörg Stierstorfer (9 Nov 2011). "New azidotetrazoles: structurally interesting and extremely sensitive". Chemistry - An Asian Journal (بالإنجليزية). 7 (1): 214–224. DOI:10.1002/ASIA.201100632. ISSN:1861-4728. PMID:22069147. QID:Q56873361.
  7. ^ Klapötke، Thomas M.؛ Martin، Franz A.؛ Stierstorfer، Jörg (26 أبريل 2011). "C2N14: An Energetic and Highly Sensitive Binary Azidotetrazole". Angewandte Chemie International Edition. ج. 50 ع. 18: 4227–4229. DOI:10.1002/anie.201100300. PMID:21472944.
  8. ^ Klapötke، Thomas M.؛ Martin، Franz A.؛ Stierstorfer، Jörg (26 أبريل 2011). "C2N14: An Energetic and Highly Sensitive Binary Azidotetrazole". Angewandte Chemie International Edition. ج. 50 ع. 18: 4227–4229. DOI:10.1002/anie.201100300. PMID:21472944.Klapötke, Thomas M.; Martin, Franz A.; Stierstorfer, Jörg (26 April 2011).
  9. ^ Banert، Klaus؛ Richter، Sebastian؛ Schaarschmidt، Dieter؛ Lang، Heinrich (2013). "Well Known or New? Synthesis and Structure Assignment of Binary C2N14 Compounds Reinvestigated". Angewandte Chemie International Edition. ج. 52 ع. 12: 3499–3502. DOI:10.1002/anie.201209170. ISSN:1521-3773. PMID:23404921.
  10. ^ Banert, K.، Richter, S؛ Schaarschmidt, D، Lang, H (2013). "Well Known or New? Synthesis and Structure Assignment of Binary C2N14 Compounds Reinvestigated". Angewandte Chemie International Edition. ج. 12 ع. 52: 3499–3502. DOI:10.1002/anie.201209170. PMID:23404921.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  11. ^ Klapötke، Thomas M.؛ Krumm، Burkhard؛ Martin، Franz A.؛ Stierstorfer، Jörg (9 نوفمبر 2011). "New Azidotetrazoles: Structurally Interesting and Extremely Sensitive". Chemistry: An Asian Journal. ج. 7 ع. 1: 214–224. DOI:10.1002/asia.201100632. ISSN:1861-4728. PMID:22069147.
  12. ^ "Beware Of Azidoazide Azide, The World's Most Explosive Chemical". Discovery (بالإنجليزية). Archived from the original on 2022-03-31. Retrieved 2022-04-05.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=أزيد_الأزيدوأزيد&oldid=64667618»