ويكيبيديا

آنتيبين

مركب كيميائي

عبارة عن قليل الببتيد معزول عن الشعيات ويستخدم في الأبحاث الكيميائية الحيوية كمثبط للبروتياز، تم الإبلاغ عنه في عام 1972 كأول ببتيد طبيعي الذي يحتوي على مجموعة اليوريلين.[1] على وجه التحديد، هو مثبط من التربسين والباباين.[2]

آنتيبين
آنتيبين
آنتيبين
الاسم النظامي (IUPAC)

N2-{[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]carbamoyl}-N5-(diaminomethylidene)-L-ornithyl-N-{(2S)-5-[(diaminomethylidene)amino]-1-oxopentan-2-yl}-L-valinamide
المعرفات
رقم CAS 37691-11-5 ☒N
بوب كيم (PubChem) 37817
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=C[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)N[C@H](C(=O)O)Cc1ccccc1)CCC/N=C(\N)N)C(C)C)CCC/N=C(\N)N

  • 1S/C27H44N10O6/c1-16(2)21(23(40)34-18(15-38)10-6-12-32-25(28)29)37-22(39)19(11-7-13-33-26(30)31)35-27(43)36-20(24(41)42)14-17-8-4-3-5-9-17/h3-5,8-9,15-16,18-21H,6-7,10-14H2,1-2H3,(H,34,40)(H,37,39)(H,41,42)(H4,28,29,32)(H4,30,31,33)(H2,35,36,43)/t18-,19-,20-,21-/m0/s1 ☑Y
    Key: SDNYTAYICBFYFH-TUFLPTIASA-N ☑Y
الخواص
صيغة كيميائية C27H44N10O6
كتلة مولية 604.7 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

المراجع

عدل
  1. ^ Umezawa، S؛ Tatsuta، K؛ Fujimoto، K؛ Tsuchiya، T؛ Umezawa، H (1972). "Structure of antipain, a new Sakaguchi-positive product of streptomyces". The Journal of Antibiotics. ج. 25 ع. 4: 267–70. DOI:10.7164/antibiotics.25.267. PMID:5052959.
  2. ^ Suda، H؛ Aoyagi، T؛ Hamada، M؛ Takeuchi، T؛ Umezawa، H (1972). "Antipain, a new protease inhibitor isolated from actinomycetes". The Journal of Antibiotics. ج. 25 ع. 4: 263–6. DOI:10.7164/antibiotics.25.263. PMID:4559651.
 

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=آنتيبين&oldid=66330599»