TSPYL1

TSPYL1
معرفات
أسماء بديلة	TSPYL1, TSPYL, TSPY-like 1, TSPY like 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604714 MGI: MGI:1298395 HomoloGene: 22522 GeneCards: 7259
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• enzyme binding;
مكونات خلوية	• نواة; • نوية;
عمليات حيوية	• nucleosome assembly; • ‏GO:0022610 عملية حيوية;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q9H0U9
	O88852
	NM_003309
	NM_009433
	NP_003300
	NP_033459
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

TSPYL1‏ (TSPY like 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TSPYL1 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة عدل

الأهمية السريرية عدل

المراجع عدل

^ Vogel T، Dittrich O، Mehraein Y، Dechend F، Schnieders F، Schmidtke J (أكتوبر 1998). "Murine and human TSPYL genes: novel members of the TSPY-SET-NAP1L1 family". Cytogenet Cell Genet. ج. 81 ع. 3–4: 265–70. DOI:10.1159/000015042. PMID:9730615.
^ "Entrez Gene: TSPYL1 TSPY-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة عدل

Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
Simpson JC، Wellenreuther R، Poustka A، وآخرون (2001). "Systematic subcellular localization of novel proteins identified by large-scale cDNA sequencing". EMBO Rep. ج. 1 ع. 3: 287–92. DOI:10.1093/embo-reports/kvd058. PMC:1083732. PMID:11256614.
Scherl A، Couté Y، Déon C، وآخرون (2003). "Functional proteomic analysis of human nucleolus". Mol. Biol. Cell. ج. 13 ع. 11: 4100–9. DOI:10.1091/mbc.E02-05-0271. PMC:133617. PMID:12429849.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Puffenberger EG، Hu-Lince D، Parod JM، وآخرون (2004). "Mapping of sudden infant death with dysgenesis of the testes syndrome (SIDDT) by a SNP genome scan and identification of TSPYL loss of function". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 32: 11689–94. DOI:10.1073/pnas.0401194101. PMC:511011. PMID:15273283.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
de Andrade TG، Peterson KR، Cunha AF، وآخرون (2006). "Identification of novel candidate genes for globin regulation in erythroid cells containing large deletions of the human beta-globin gene cluster". Blood Cells Mol. Dis. ج. 37 ع. 2: 82–90. DOI:10.1016/j.bcmd.2006.07.003. PMID:16952470.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[pmid9730615-1] Vogel T، Dittrich O، Mehraein Y، Dechend F، Schnieders F، Schmidtke J (أكتوبر 1998). "Murine and human TSPYL genes: novel members of the TSPY-SET-NAP1L1 family". Cytogenet Cell Genet. ج. 81 ع. 3–4: 265–70. DOI:10.1159/000015042. PMID:9730615.

[entrez-2] "Entrez Gene: TSPYL1 TSPY-like 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]

[2]