SAMD9

SAMD9
معرفات
أسماء بديلة	SAMD9, C7orf5, DRIF1, NFTC, OEF1, OEF2, sterile alpha motif domain containing 9, MIRAGE, M7MLS2
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 610456 HomoloGene: 75072 GeneCards: 54809
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • intracellular membrane-bounded organelle; • عصارة خلوية; • early endosome;
عمليات حيوية	• endosomal vesicle fusion;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q5K651
	A0A0G2JVW6
	‏NM_001193307 NM_017654، ‏NM_001193307
	‏XM_575365، ‏NM_001399353 XM_006236079، ‏XM_575365، ‏NM_001399353
	‏NP_060124 NP_001180236، ‏NP_060124
	‏XP_575365 XP_006236141، ‏XP_575365
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SAMD9‏ (Sterile alpha motif domain containing 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SAMD9 في الإنسان.^[1]

الوظيفة عدل

الأهمية السريرية عدل

المراجع عدل

^ "Entrez Gene: SAMD9 sterile alpha motif domain containing 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة عدل

Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
"Toward a complete human genome sequence". Genome Research. ج. 8 ع. 11: 1097–108. نوفمبر 1998. DOI:10.1101/gr.8.11.1097. PMID:9847074.
Topaz O، Indelman M، Chefetz I، Geiger D، Metzker A، Altschuler Y، Choder M، Bercovich D، Uitto J، Bergman R، Richard G، Sprecher E (أكتوبر 2006). "A deleterious mutation in SAMD9 causes normophosphatemic familial tumoral calcinosis". American Journal of Human Genetics. ج. 79 ع. 4: 759–64. DOI:10.1086/508069. PMC:1592555. PMID:16960814.
Li CF، MacDonald JR، Wei RY، Ray J، Lau K، Kandel C، Koffman R، Bell S، Scherer SW، Alman BA (أبريل 2007). "Human sterile alpha motif domain 9, a novel gene identified as down-regulated in aggressive fibromatosis, is absent in the mouse". BMC Genomics. ج. 8: 92. DOI:10.1186/1471-2164-8-92. PMC:1855325. PMID:17407603.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Dereure O (مايو 2007). "[SAMD9 mutation in normophosphatemic familial tumoral calcinosis]". Annales De Dermatologie Et De Venereologie. ج. 134 ع. 5 Pt 1: 505. DOI:10.1016/S0151-9638(07)89230-1. PMID:17507861.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 7 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: SAMD9 sterile alpha motif domain containing 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[1]