RBM14

RBM14‏ (RNA binding motif protein 14) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RBM14 في الإنسان.

RBM14
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين 2DNP
معرفات
أسماء بديلة	RBM14, COAA, PSP2, SIP, SYTIP1, TMEM137, RNA binding motif protein 14
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 612409 MGI: MGI:1929092 HomoloGene: 4614 GeneCards: 10432
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • protein-macromolecule adaptor activity • ‏GO:0001104 transcription coregulator activity • nuclear receptor coactivator activity • ربط حمض نووي • RNA binding مكونات خلوية • نوية • mediator complex • transcription regulator complex • سيتوبلازم • نواة • nuclear speck • بلازم نووي • ribonucleoprotein complex عمليات حيوية • glucocorticoid receptor signaling pathway • response to hormone • SMAD protein signal transduction • DNA recombination • ‏GO:0100026 ترميم الدنا • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • تنسخ الحمض النووي الريبي منقوص الأكسجين • intracellular estrogen receptor signaling pathway • نسخ الدنا • negative regulation of centriole replication • histone deacetylation • ‏GO:0003257، ‏GO:0010735، ‏GO:1901228، ‏GO:1900622، ‏GO:1904488 ضبط زيادي للنسخ انطلاقا من محفز بوليميراز الرنا الثاني • centriole assembly • activation of innate immune response • immune system process • مناعة فطرية المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	10432	56275
Ensembl	ENSG00000239306	ENSMUSG00000006456
يونيبروت	Q96PK6	Q8C2Q3
RefSeq (رنا مرسال.)	‏NM_001198836، ‏NM_001198837، ‏NM_006328 NM_032886، ‏NM_001198836، ‏NM_001198837، ‏NM_006328	NM_019869
RefSeq (بروتين)	‏NP_001185766، ‏NP_006319 NP_001185765، ‏NP_001185766، ‏NP_006319	NP_063922
الموقع (UCSC	n/a	Chr 19: 4.85 – 4.86 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Maruyama K، Sugano S (يناير 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
• Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (أكتوبر 1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
• Iwasaki T، Chin WW، Ko L (سبتمبر 2001). "Identification and characterization of RRM-containing coactivator activator (CoAA) as TRBP-interacting protein, and its splice variant as a coactivator modulator (CoAM)". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 36: 33375–83. DOI:10.1074/jbc.M101517200. PMID:11443112.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Andersen JS، Lyon CE، Fox AH، Leung AK، Lam YW، Steen H، Mann M، Lamond AI (يناير 2002). "Directed proteomic analysis of the human nucleolus". Current Biology. ج. 12 ع. 1: 1–11. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00650-9. PMID:11790298.
• Brill LM، Salomon AR، Ficarro SB، Mukherji M، Stettler-Gill M، Peters EC (مايو 2004). "Robust phosphoproteomic profiling of tyrosine phosphorylation sites from human T cells using immobilized metal affinity chromatography and tandem mass spectrometry". Analytical Chemistry. ج. 76 ع. 10: 2763–72. DOI:10.1021/ac035352d. PMID:15144186.
• Beausoleil SA، Jedrychowski M، Schwartz D، Elias JE، Villén J، Li J، Cohn MA، Cantley LC، Gygi SP (أغسطس 2004). "Large-scale characterization of HeLa cell nuclear phosphoproteins". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 101 ع. 33: 12130–5. DOI:10.1073/pnas.0404720101. PMC:514446. PMID:15302935.
• Perani M، Antonson P، Hamoudi R، Ingram CJ، Cooper CS، Garrett MD، Goodwin GH (ديسمبر 2005). "The proto-oncoprotein SYT interacts with SYT-interacting protein/co-activator activator (SIP/CoAA), a human nuclear receptor co-activator with similarity to EWS and TLS/FUS family of proteins". The Journal of Biological Chemistry. ج. 280 ع. 52: 42863–76. DOI:10.1074/jbc.M502963200. PMID:16227627.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Nousiainen M، Silljé HH، Sauer G، Nigg EA، Körner R (أبريل 2006). "Phosphoproteome analysis of the human mitotic spindle". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 103 ع. 14: 5391–6. DOI:10.1073/pnas.0507066103. PMC:1459365. PMID:16565220.
• Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
• Sui Y، Yang Z، Xiong S، Zhang L، Blanchard KL، Peiper SC، Dynan WS، Tuan D، Ko L (فبراير 2007). "Gene amplification and associated loss of 5' regulatory sequences of CoAA in human cancers". Oncogene. ج. 26 ع. 6: 822–35. DOI:10.1038/sj.onc.1209847. PMID:16878147.
• Beausoleil SA، Villén J، Gerber SA، Rush J، Gygi SP (أكتوبر 2006). "A probability-based approach for high-throughput protein phosphorylation analysis and site localization". Nature Biotechnology. ج. 24 ع. 10: 1285–92. DOI:10.1038/nbt1240. PMID:16964243.
• Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، Macek B، Kumar C، Mortensen P، Mann M (نوفمبر 2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
• Yang Z، Sui Y، Xiong S، Liour SS، Phillips AC، Ko L (2007). "Switched alternative splicing of oncogene CoAA during embryonal carcinoma stem cell differentiation". Nucleic Acids Research. ج. 35 ع. 6: 1919–32. DOI:10.1093/nar/gkl1092. PMC:1874587. PMID:17337438.