ORG-2058

مركب كيميائي

ORG-2058 ، والمعروف أيضًا باسم (16α-ethyl-21-hydroxy-19-norprogesterone) ، هو بروجستين من مجموعة 19-نوربروجستيرون التي لم يتم تسويقها مطلقًا. [2][3] له انجذاب كبير لمستقبلات البروجسترون (775٪ من هرمون البروجسترون) وقد استخدم في البحث العلمي لدراسة دور مستقبلات البروجسترون في الجسم.[3] الدواء ليس له ألفة لمستقبلات هرمون الاستروجين أو مستقبلات الجلوكوكورتيكويد (أقل من 0.2٪ من تقاربات استراديول وديكساميثازون ، على التوالي) [4] وله انجذاب طفيف لمستقبلات القشرانيات المعدنية ، ولكن أقل من هرمون البروجسترون. [5]

ORG-2058

الاسم النظامي
(8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-ethyl-17-(2-hydroxyacetyl)-13-methyl-2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
اعتبارات علاجية
مرادفات 16α-Ethyl-21-hydroxy-19-norprogesterone; 16α-Ethyl-21-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione
معرّفات
CAS 24320-06-7
بوب كيم CID 119086
كيم سبايدر 106407
ChEMBL CHEMBL2311103
ترادف 16α-Ethyl-21-hydroxy-19-norprogesterone; 16α-Ethyl-21-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C22H32O3 

المراجع عدل

  1. ^ Org-2058 (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ Martin Negwer؛ Hans-Georg Scharnow (2001). Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). Wiley-VCH. ص. 2350. ISBN:978-3-527-30247-5. مؤرشف من الأصل في 2021-06-17.
  3. ^ أ ب Fleischmann، Gerhard؛ Beato، Miguel (1978). "Characterization of the progesterone receptor of rabbit uterus with the synthetic progestin 16α-ethyl-21-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects. ج. 540 ع. 3: 500–517. DOI:10.1016/0304-4165(78)90180-0. ISSN:0304-4165.
  4. ^ Bergink EW، Loonen PB، Kloosterboer HJ (1985). "Receptor binding of allylestrenol, a progestagen of the 19-nortestosterone series without androgenic properties". J. Steroid Biochem. ج. 23 ع. 2: 165–8. DOI:10.1016/0022-4731(85)90232-8. PMID:3928974.
  5. ^ Edward Brad Thompson؛ Marc E. Lippman (1979). Steroid receptors and the management of cancer. CRC Press. ISBN:978-0-8493-5477-9. مؤرشف من الأصل في 2021-12-25. Org 2058 competed slightly, but less than progesterone, for mineralocorticoid binding.