NDUFAF4
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
NDUFAF4 (NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NDUFAF4 في الإنسان.[1]
| NDUFAF4 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | NDUFAF4, C6orf66, HRPAP20, My013, bA22L21.1, HSPC125, NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4, MC1DN15 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611776 MGI: MGI:1915743 HomoloGene: 40928 GeneCards: 29078 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 29078 | 68493 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000123545 | ENSMUSG00000028261 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 4: 24.9 – 24.91 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
الوظيفة عدل
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية عدل
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع عدل
- ^ "Entrez Gene: NADH:ubiquinone oxidoreductase complex assembly factor 4". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2017-08-07.
قراءة متعمقة عدل
- Karp CM، Shukla MN، Buckley DJ، Buckley AR (2007). "HRPAP20: a novel calmodulin-binding protein that increases breast cancer cell invasion". Oncogene. ج. 26 ع. 12: 1780–8. DOI:10.1038/sj.onc.1209980. PMID:17001319.
- Tozlu-Kara S، Roux V، Andrieu C، Vendrell J، Vacher S، Lazar V، Spyratos F، Tubiana-Hulin M، Cohen P، Dessen P، Lidereau R، Bièche I (2007). "Oligonucleotide microarray analysis of estrogen receptor alpha-positive postmenopausal breast carcinomas: identification of HRPAP20 and TIMELESS as outstanding candidate markers to predict the response to tamoxifen". J. Mol. Endocrinol. ج. 39 ع. 4: 305–18. DOI:10.1677/JME-07-0001. PMID:17909269.
- Saada A، Edvardson S، Rapoport M، Shaag A، Amry K، Miller C، Lorberboum-Galski H، Elpeleg O (2008). "C6ORF66 is an assembly factor of mitochondrial complex I". Am. J. Hum. Genet. ج. 82 ع. 1: 32–8. DOI:10.1016/j.ajhg.2007.08.003. PMC:2253982. PMID:18179882.
- Zimmermann FA، Mayr JA، Neureiter D، Feichtinger R، Alinger B، Jones ND، Eder W، Sperl W، Kofler B (2009). "Lack of complex I is associated with oncocytic thyroid tumours". Br. J. Cancer. ج. 100 ع. 9: 1434–7. DOI:10.1038/sj.bjc.6605028. PMC:2694433. PMID:19352385.
- Saada A، Vogel RO، Hoefs SJ، van den Brand MA، Wessels HJ، Willems PH، Venselaar H، Shaag A، Barghuti F، Reish O، Shohat M، Huynen MA، Smeitink JA، van den Heuvel LP، Nijtmans LG (2009). "Mutations in NDUFAF3 (C3ORF60), encoding an NDUFAF4 (C6ORF66)-interacting complex I assembly protein, cause fatal neonatal mitochondrial disease". Am. J. Hum. Genet. ج. 84 ع. 6: 718–27. DOI:10.1016/j.ajhg.2009.04.020. PMC:2694978. PMID:19463981.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |