LST1

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

LST1‏ (Leukocyte specific transcript 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LST1 في الإنسان.[1][2][3]

LST1
معرفات
أسماء بديلة LST1, B144, D6S49E, LST-1, leukocyte specific transcript 1
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 109170 MGI: MGI:1096324 HomoloGene: 136814 GeneCards: 7940
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي




المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 7940 16988
Ensembl ‏ENSG00000226182، ‏ENSG00000231048، ‏ENSG00000204482، ‏ENSG00000206433، ‏ENSG00000223465، ‏ENSG00000234514، ‏ENSG00000235915;db=core ENSG00000230791، ‏ENSG00000226182، ‏ENSG00000231048، ‏ENSG00000204482، ‏ENSG00000206433، ‏ENSG00000223465، ‏ENSG00000234514، ‏ENSG00000235915 ENSMUSG00000073412
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_007161، ‏NM_205837، ‏NM_205838، ‏NM_205839، ‏NM_205840، ‏NR_029461، ‏NR_029462، ‏XM_006715206، ‏XM_006715209، ‏XM_006715210، ‏XM_011514914، ‏XM_047419357 NM_001166538، ‏NM_007161، ‏NM_205837، ‏NM_205838، ‏NM_205839، ‏NM_205840، ‏NR_029461، ‏NR_029462، ‏XM_006715206، ‏XM_006715209، ‏XM_006715210، ‏XM_011514914، ‏XM_047419357

NM_010734

RefSeq (بروتين)

‏NP_009092، ‏NP_995309، ‏NP_995310، ‏NP_995311، ‏NP_995312، ‏XP_006715269، ‏XP_006715272، ‏XP_006715273، ‏XP_011513216 NP_001160010، ‏NP_009092، ‏NP_995309، ‏NP_995310، ‏NP_995311، ‏NP_995312، ‏XP_006715269، ‏XP_006715272، ‏XP_006715273، ‏XP_011513216

NP_034864

الموقع (UCSC n/a Chr 17: 35.4 – 35.41 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة عدل

الأهمية السريرية عدل

المراجع عدل

  1. ^ "Entrez Gene: LST1 leukocyte specific transcript 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ de Baey A، Fellerhoff B، Maier S، Martinozzi S، Weidle U، Weiss EH (يناير 1998). "Complex expression pattern of the TNF region gene LST1 through differential regulation, initiation, and alternative splicing". Genomics. ج. 45 ع. 3: 591–600. DOI:10.1006/geno.1997.4963. PMID:9367684.
  3. ^ Nalabolu SR، Shukla H، Nallur G، Parimoo S، Weissman SM (مارس 1997). "Genes in a 220-kb region spanning the TNF cluster in human MHC". Genomics. ج. 31 ع. 2: 215–22. DOI:10.1006/geno.1996.0034. PMID:8824804.

قراءة متعمقة عدل