IFNA10

IFNA10
معرفات
أسماء بديلة	IFNA10, IFN-alphaC, interferon, alpha 10, interferon alpha 10
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 147577 MGI: MGI:2667155 HomoloGene: 136753 GeneCards: 3446
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• cytokine activity; • type I interferon receptor binding; • ‏GO:0005145 cytokine receptor binding;
مكونات خلوية	• الفراغ خارج الخلية; • خارج خلوي;
عمليات حيوية	• natural killer cell activation involved in immune response; • B cell differentiation; • defense response; • B cell proliferation; • تجلط الدم; • positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation of STAT protein; • humoral immune response; • adaptive immune response; • defense response to virus; • type I interferon signaling pathway; • response to exogenous dsRNA; • T cell activation involved in immune response; • مناعة فطرية; • cytokine-mediated signaling pathway; • regulation of signaling receptor activity;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	P01566
	Q80SU4
	NM_002171
	NM_177347
	NP_002162
	NP_796321
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

IFNA10‏ (Interferon alpha 10) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IFNA10 في الإنسان.^[1]^[2]

الوظيفة عدل

الأهمية السريرية عدل

المراجع عدل

^ "Entrez Gene: IFNA10 interferon, alpha 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Olopade OI، Bohlander SK، Pomykala H، Maltepe E، Van Melle E، Le Beau MM، Diaz MO (ديسمبر 1992). "Mapping of the shortest region of overlap of deletions of the short arm of chromosome 9 associated with human neoplasia". Genomics. ج. 14 ع. 2: 437–43. DOI:10.1016/S0888-7543(05)80238-1. PMID:1385305.

قراءة متعمقة عدل

Bartholomew C، Windass JD (1989). "Identification of a functional allele of a human interferon-alpha gene previously characterized as a pseudogene". J. Interferon Res. ج. 9 ع. 4: 407–17. DOI:10.1089/jir.1989.9.407. PMID:2526839.
Henco K، Brosius J، Fujisawa A، وآخرون (1985). "Structural relationship of human interferon alpha genes and pseudogenes". J. Mol. Biol. ج. 185 ع. 2: 227–60. DOI:10.1016/0022-2836(85)90401-2. PMID:4057246.
Goeddel DV، Leung DW، Dull TJ، وآخرون (1981). "The structure of eight distinct cloned human leukocyte interferon cDNAs". Nature. ج. 290 ع. 5801: 20–6. DOI:10.1038/290020a0. PMID:6163083.
Ullrich A، Gray A، Goeddel DV، Dull TJ (1982). "Nucleotide sequence of a portion of human chromosome 9 containing a leukocyte interferon gene cluster". J. Mol. Biol. ج. 156 ع. 3: 467–86. DOI:10.1016/0022-2836(82)90261-3. PMID:6181262.
Fuke M، Hendrix LC، Bollon AP (1985). "Pseudogene IFN-alpha L: removal of the stop codon in the signal sequence permits expression of active human interferon". Gene. ج. 32 ع. 1–2: 135–40. DOI:10.1016/0378-1119(84)90041-6. PMID:6397400.
Tiefenbrun N، Melamed D، Levy N، وآخرون (1996). "Alpha interferon suppresses the cyclin D3 and cdc25A genes, leading to a reversible G0-like arrest". Mol. Cell. Biol. ج. 16 ع. 7: 3934–44. PMC:231390. PMID:8668211.
Nyman TA، Tölö H، Parkkinen J، Kalkkinen N (1998). "Identification of nine interferon-alpha subtypes produced by Sendai virus-induced human peripheral blood leucocytes". Biochem. J. ج. 329 ع. 2: 295–302. PMC:1219044. PMID:9425112.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 9 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: IFNA10 interferon, alpha 10". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid1385305-2] Olopade OI، Bohlander SK، Pomykala H، Maltepe E، Van Melle E، Le Beau MM، Diaz MO (ديسمبر 1992). "Mapping of the shortest region of overlap of deletions of the short arm of chromosome 9 associated with human neoplasia". Genomics. ج. 14 ع. 2: 437–43. DOI:10.1016/S0888-7543(05)80238-1. PMID:1385305.

[1]

[2]