FOXE3

FOXE3‏ (Forkhead box E3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FOXE3 في الإنسان.

FOXE3
معرفات
أسماء بديلة	FOXE3, FKHL12, FREAC8, forkhead box E3, AAT11, ASGD2, CTRCT34
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601094 MGI: MGI:1353569 GeneCards: 2301
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط دي إن إي • sequence-specific DNA binding • ‏GO:0001131، ‏GO:0001151، ‏GO:0001130، ‏GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity • ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific مكونات خلوية • transcription regulator complex • نواة عمليات حيوية • positive regulation of lens epithelial cell proliferation • ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا • negative regulation of lens fiber cell differentiation • cell development • positive regulation of epithelial cell proliferation • iris morphogenesis • cornea development in camera-type eye • negative regulation of apoptotic process • ciliary body morphogenesis • transcription by RNA polymerase II • نسخ الدنا • trabecular meshwork development • camera-type eye development • ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني • eye development • lens development in camera-type eye • mRNA transcription by RNA polymerase II • anatomical structure morphogenesis • تمايز خلوي المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	2301	30923
Ensembl	ENSG00000186790	ENSMUSG00000044518
يونيبروت	Q13461	Q9QY14
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_012186	NM_015758
RefSeq (بروتين)	NP_036318	NP_056573
الموقع (UCSC	n/a	Chr 4: 114.78 – 114.78 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Iseri SU، Osborne RJ، Farrall M، وآخرون (2009). "Seeing clearly: the dominant and recessive nature of FOXE3 in eye developmental anomalies". Hum. Mutat. ج. 30 ع. 10: 1378–86. DOI:10.1002/humu.21079. PMID:19708017.
• Brémond-Gignac D، Bitoun P، Reis LM، وآخرون (2010). "Identification of dominant FOXE3 and PAX6 mutations in patients with congenital cataract and aniridia". Mol. Vis. ج. 16: 1705–11. PMC:2927439. PMID:20806047.
• Perosa F، Vicenti C، Racanelli V، وآخرون (2010). "The immunodominant epitope of centromere-associated protein A displays homology with the transcription factor forkhead box E3 (FOXE3)". Clin. Immunol. ج. 137 ع. 1: 60–73. DOI:10.1016/j.clim.2010.06.008. PMID:20630806.
• Valleix S، Niel F، Nedelec B، وآخرون (2006). "Homozygous nonsense mutation in the FOXE3 gene as a cause of congenital primary aphakia in humans". Am. J. Hum. Genet. ج. 79 ع. 2: 358–64. DOI:10.1086/505654. PMC:1559477. PMID:16826526.
• Blixt A، Mahlapuu M، Aitola M، وآخرون (2000). "A forkhead gene, FoxE3, is essential for lens epithelial proliferation and closure of the lens vesicle". Genes Dev. ج. 14 ع. 2: 245–54. DOI:10.1101/gad.14.2.245. PMC:316354. PMID:10652278.
• Reis LM، Tyler RC، Schneider A، وآخرون (2010). "FOXE3 plays a significant role in autosomal recessive microphthalmia". Am. J. Med. Genet. A. ج. 152A ع. 3: 582–90. DOI:10.1002/ajmg.a.33257. PMC:2998041. PMID:20140963.
• Larsson C، Hellqvist M، Pierrou S، وآخرون (1995). "Chromosomal localization of six human forkhead genes, freac-1 (FKHL5), -3 (FKHL7), -4 (FKHL8), -5 (FKHL9), -6 (FKHL10), and -8 (FKHL12)". Genomics. ج. 30 ع. 3: 464–9. DOI:10.1006/geno.1995.1266. PMID:8825632.