FGF3

FGF3‏ (Fibroblast growth factor 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FGF3 في الإنسان.

FGF3
معرفات
أسماء بديلة	FGF3, HBGF-3, INT2, fibroblast growth factor 3
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 164950 MGI: MGI:95517 HomoloGene: 3841 GeneCards: 2248
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • fibroblast growth factor receptor binding • ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني • growth factor activity • 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity • phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity • protein tyrosine kinase activity مكونات خلوية • الفراغ خارج الخلية • داخل خلوي عمليات حيوية • تمايز خلوي • cell-cell signaling • anatomical structure morphogenesis • MAPK cascade • نمو متعدد الخلايا • fibroblast growth factor receptor signaling pathway • negative regulation of cardiac muscle tissue development • ضبط زيادي للتكاثر الخلوي • positive regulation of cell division • ‏GO:0072468 توصيل الإشارة • phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process • phosphatidylinositol-3-phosphate biosynthetic process • peptidyl-tyrosine phosphorylation • regulation of signaling receptor activity • positive regulation of protein kinase B signaling المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	2248	14174
Ensembl	ENSG00000186895	ENSMUSG00000031074
يونيبروت	P11487	n/a
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_005247	NM_008007
RefSeq (بروتين)	NP_005238	n/a
الموقع (UCSC	n/a	Chr 7: 144.39 – 144.4 Mb
بحث ببمد	[1]	[2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

قراءة متعمقة

• Represa J، León Y، Miner C، Giraldez F (1991). "The int-2 proto-oncogene is responsible for induction of the inner ear". Nature. ج. 353 ع. 6344: 561–3. DOI:10.1038/353561a0. PMID:1922362.
• Brookes S، Smith R، Casey G، Dickson C، Peters G (1989). "Sequence organization of the human int-2 gene and its expression in teratocarcinoma cells". Oncogene. ج. 4 ع. 4: 429–36. PMID:2470007.
• Casey G، Smith R، McGillivray D، Peters G، Dickson C (1987). "Characterization and chromosome assignment of the human homolog of int-2, a potential proto-oncogene". Mol. Cell. Biol. ج. 6 ع. 2: 502–10. PMC:367539. PMID:3023852.
• Mansour SL، Goddard JM، Capecchi MR (1993). "Mice homozygous for a targeted disruption of the proto-oncogene int-2 have developmental defects in the tail and inner ear". Development. ج. 117 ع. 1: 13–28. PMID:8223243.
• Ornitz DM، Xu J، Colvin JS، McEwen DG، MacArthur CA، Coulier F، Gao G، Goldfarb M (1996). "Receptor specificity of the fibroblast growth factor family". J. Biol. Chem. ج. 271 ع. 25: 15292–7. DOI:10.1074/jbc.271.25.15292. PMID:8663044.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Galdemard C، Yamagata H، Brison O، Lavialle C (2000). "Regulation of FGF-3 gene expression in tumorigenic and non-tumorigenic clones of a human colon carcinoma cell line". J. Biol. Chem. ج. 275 ع. 23: 17364–73. DOI:10.1074/jbc.M909316199. PMID:10749884.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Reimers K، Antoine M، Zapatka M، Blecken V، Dickson C، Kiefer P (2001). "NoBP, a nuclear fibroblast growth factor 3 binding protein, is cell cycle regulated and promotes cell growth". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 15: 4996–5007. DOI:10.1128/MCB.21.15.4996-5007.2001. PMC:87226. PMID:11438656.
• Popovici C، Conchonaud F، Birnbaum D، Roubin R (2004). "Functional phylogeny relates LET-756 to fibroblast growth factor 9". J. Biol. Chem. ج. 279 ع. 38: 40146–52. DOI:10.1074/jbc.M405795200. PMID:15199049.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Antoine M، Reimers K، Wirz W، Gressner AM، Müller R، Kiefer P (2006). "Fibroblast growth factor 3, a protein with a dual subcellular fate, is interacting with human ribosomal protein S2". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 338 ع. 2: 1248–55. DOI:10.1016/j.bbrc.2005.10.079. PMID:16263090.
• Tekin M، Hişmi BO، Fitoz S، Ozdağ H، Cengiz FB، Sirmaci A، Aslan I، Inceoğlu B، Yüksel-Konuk EB، Yilmaz ST، Yasun O، Akar N (2007). "Homozygous mutations in fibroblast growth factor 3 are associated with a new form of syndromic deafness characterized by inner ear agenesis, microtia, and microdontia". Am. J. Hum. Genet. ج. 80 ع. 2: 338–44. DOI:10.1086/510920. PMC:1785350. PMID:17236138.
• Riley BM، Mansilla MA، Ma J، Daack-Hirsch S، Maher BS، Raffensperger LM، Russo ET، Vieira AR، Dodé C، Mohammadi M، Marazita ML، Murray JC (2007). "Impaired FGF signaling contributes to cleft lip and palate". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 104 ع. 11: 4512–7. DOI:10.1073/pnas.0607956104. PMC:1810508. PMID:17360555.