FBXO32

FBXO32
معرفات
أسماء بديلة	FBXO32, Fbx32, MAFbx, F-box protein 32
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606604 MGI: MGI:1914981 HomoloGene: 12182 GeneCards: 114907
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني; • ‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity;
مكونات خلوية	• سيتوبلازم; • Z disc; • بلازم نووي; • عصارة خلوية; • نواة; • SCF ubiquitin ligase complex;
عمليات حيوية	• response to denervation involved in regulation of muscle adaptation; • cellular response to dexamethasone stimulus; • protein polyubiquitination; • protein ubiquitination; • تعديل ما بعد الترجمة;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q969P5
	Q9CPU7
	‏NM_001242463، ‏NM_058229 NM_148177، ‏NM_001242463، ‏NM_058229
	NM_026346
	‏NP_478136، ‏NP_680482 NP_001229392، ‏NP_478136، ‏NP_680482
	NP_080622
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

FBXO32‏ (F-box protein 32) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXO32 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة عدل

الأهمية السريرية عدل

المراجع عدل

^ "Entrez Gene: FBXO32 F-box protein 32". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
^ Bodine SC، Latres E، Baumhueter S، Lai VK، Nunez L، Clarke BA، Poueymirou WT، Panaro FJ، Na E، Dharmarajan K، Pan ZQ، Valenzuela DM، DeChiara TM، Stitt TN، Yancopoulos GD، Glass DJ (نوفمبر 2001). "Identification of ubiquitin ligases required for skeletal muscle atrophy". Science. ج. 294 ع. 5547: 1704–8. DOI:10.1126/science.1065874. PMID:11679633.
^ Gomes MD، Lecker SH، Jagoe RT، Navon A، Goldberg AL (ديسمبر 2001). "Atrogin-1, a muscle-specific F-box protein highly expressed during muscle atrophy". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 25: 14440–5. DOI:10.1073/pnas.251541198. PMC:64700. PMID:11717410.

قراءة متعمقة عدل

Hanai J، Cao P، Tanksale P، Imamura S، Koshimizu E، Zhao J، Kishi S، Yamashita M، Phillips PS، Sukhatme VP، Lecker SH (2007). "The muscle-specific ubiquitin ligase atrogin-1/MAFbx mediates statin-induced muscle toxicity". J. Clin. Invest. ج. 117 ع. 12: 3940–51. DOI:10.1172/JCI32741. PMC:2066198. PMID:17992259.
de Palma L، Marinelli M، Pavan M، Orazi A (2008). "Ubiquitin ligases MuRF1 and MAFbx in human skeletal muscle atrophy". Joint Bone Spine. ج. 75 ع. 1: 53–7. DOI:10.1016/j.jbspin.2007.04.019. PMID:17977773.
Mascher H، Tannerstedt J، Brink-Elfegoun T، Ekblom B، Gustafsson T، Blomstrand E (2008). "Repeated resistance exercise training induces different changes in mRNA expression of MAFbx and MuRF-1 in human skeletal muscle". Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. ج. 294 ع. 1: E43-51. DOI:10.1152/ajpendo.00504.2007. PMID:17971512.
de Boer MD، Selby A، Atherton P، Smith K، Seynnes OR، Maganaris CN، Maffulli N، Movin T، Narici MV، Rennie MJ (2007). "The temporal responses of protein synthesis, gene expression and cell signalling in human quadriceps muscle and patellar tendon to disuse". J. Physiol. ج. 585 ع. Pt 1: 241–51. DOI:10.1113/jphysiol.2007.142828. PMC:2375459. PMID:17901116.
Petersen AM، Magkos F، Atherton P، Selby A، Smith K، Rennie MJ، Pedersen BK، Mittendorfer B (2007). "Smoking impairs muscle protein synthesis and increases the expression of myostatin and MAFbx in muscle". Am. J. Physiol. Endocrinol. Metab. ج. 293 ع. 3: E843-8. DOI:10.1152/ajpendo.00301.2007. PMID:17609255.
Kostek MC، Chen YW، Cuthbertson DJ، Shi R، Fedele MJ، Esser KA، Rennie MJ (2007). "Gene expression responses over 24 h to lengthening and shortening contractions in human muscle: major changes in CSRP3, MUSTN1, SIX1, and FBXO32". Physiol. Genomics. ج. 31 ع. 1: 42–52. DOI:10.1152/physiolgenomics.00151.2006. PMID:17519359.
Doucet M، Russell AP، Léger B، Debigaré R، Joanisse DR، Caron MA، LeBlanc P، Maltais F (2007). "Muscle atrophy and hypertrophy signaling in patients with chronic obstructive pulmonary disease". Am. J. Respir. Crit. Care Med. ج. 176 ع. 3: 261–9. DOI:10.1164/rccm.200605-704OC. PMID:17478621.
Ogawa T، Furochi H، Mameoka M، Hirasaka K، Onishi Y، Suzue N، Oarada M، Akamatsu M، Akima H، Fukunaga T، Kishi K، Yasui N، Ishidoh K، Fukuoka H، Nikawa T (2006). "Ubiquitin ligase gene expression in healthy volunteers with 20-day bedrest". Muscle Nerve. ج. 34 ع. 4: 463–9. DOI:10.1002/mus.20611. PMID:16868939.
Léger B، Vergani L، Sorarù G، Hespel P، Derave W، Gobelet C، D'Ascenzio C، Angelini C، Russell AP (2006). "Human skeletal muscle atrophy in amyotrophic lateral sclerosis reveals a reduction in Akt and an increase in atrogin-1". FASEB J. ج. 20 ع. 3: 583–5. DOI:10.1096/fj.05-5249fje. PMID:16507768.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
Rual JF، Venkatesan K، Hao T، Hirozane-Kishikawa T، Dricot A، Li N، Berriz GF، Gibbons FD، Dreze M، Ayivi-Guedehoussou N، Klitgord N، Simon C، Boxem M، Milstein S، Rosenberg J، Goldberg DS، Zhang LV، Wong SL، Franklin G، Li S، Albala JS، Lim J، Fraughton C، Llamosas E، Cevik S، Bex C، Lamesch P، Sikorski RS، Vandenhaute J، Zoghbi HY، Smolyar A، Bosak S، Sequerra R، Doucette-Stamm L، Cusick ME، Hill DE، Roth FP، Vidal M (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[entrez-1] "Entrez Gene: FBXO32 F-box protein 32". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid11679633-2] Bodine SC، Latres E، Baumhueter S، Lai VK، Nunez L، Clarke BA، Poueymirou WT، Panaro FJ، Na E، Dharmarajan K، Pan ZQ، Valenzuela DM، DeChiara TM، Stitt TN، Yancopoulos GD، Glass DJ (نوفمبر 2001). "Identification of ubiquitin ligases required for skeletal muscle atrophy". Science. ج. 294 ع. 5547: 1704–8. DOI:10.1126/science.1065874. PMID:11679633.

[pmid11717410-3] Gomes MD، Lecker SH، Jagoe RT، Navon A، Goldberg AL (ديسمبر 2001). "Atrogin-1, a muscle-specific F-box protein highly expressed during muscle atrophy". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 25: 14440–5. DOI:10.1073/pnas.251541198. PMC:64700. PMID:11717410.

[1]

[2]

[3]