FAM46A
جين من أنواع جينات الإنسان العاقل
FAM46A (Terminal nucleotidyltransferase 5A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FAM46A في الإنسان.[1][2][3]
| TENT5A | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||
| أسماء بديلة | TENT5A, C6orf37, XTP11, family with sequence similarity 46 member A, terminal nucleotidyltransferase 5A, FAM46A, OI18 | ||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611357 MGI: MGI:2670964 HomoloGene: 23032 GeneCards: 55603 | ||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||
 |
|||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||
| أنتريه | 55603 | 212943 | |||||
| Ensembl | ENSG00000112773 | ENSMUSG00000032265 | |||||
| يونيبروت | |||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) | |||||||
| RefSeq (بروتين) | |||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 85.2 – 85.21 Mb | |||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||
| ويكي بيانات | |||||||
| |||||||
الوظيفة عدل
وظيفته غير معروفة حاليًا.[4]
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية عدل
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع عدل
- ^ "NCBI Gene". NCBI. National Center for Biotechnology Information. مؤرشف من الأصل في 2015-05-10.
- ^ "FAM46A Ace View". AceView. NCBI. مؤرشف من الأصل في 2016-05-15. اطلع عليه بتاريخ 2015-03-03.
- ^ "Fam46A (Protein Coding)". GeneCards. GeneCards. مؤرشف من الأصل في 2018-06-17. اطلع عليه بتاريخ 2015-02-18.
- ^ Barragán, I.; Borrego, S.; Abd El‐Aziz, M. M.; El‐Ashry, M. F.; Abu‐Safieh, L.; Bhattacharya, S. S.; Antiñolo, G. (2008-01). "Genetic Analysis of FAM46A in Spanish Families with Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa: Characterisation of Novel VNTRs". Annals of Human Genetics (بالإنجليزية). 72 (1): 26–34. DOI:10.1111/j.1469-1809.2007.00393.x. ISSN:0003-4800. Archived from the original on 2023-03-03.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(help)
قراءة متعمقة عدل
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (يوليو 2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Cui J، Wang W، Lai MD، Xu EP، Lv BJ، Lin J، Ruan WJ، Ma Y، Yao C (يونيو 2006). "Identification of a novel VNTR polymorphism in C6orf37 and its association with colorectal cancer risk in Chinese population". Clinica Chimica Acta; International Journal of Clinical Chemistry. ج. 368 ع. 1–2: 155–9. DOI:10.1016/j.cca.2005.12.043. PMID:16545789.
- Lim J، Hao T، Shaw C، Patel AJ، Szabó G، Rual JF، Fisk CJ، Li N، Smolyar A، Hill DE، Barabási AL، Vidal M، Zoghbi HY (مايو 2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 6 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |