DNM3

جين من أنواع جينات الإنسان العاقل

DNM3‏ (Dynamin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DNM3 في الإنسان.[1][2][3][4]

DNM3
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة DNM3, Dyna III, dynamin 3
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 611445 MGI: MGI:1341299 HomoloGene: 22906 GeneCards: 26052
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 26052 103967
Ensembl ENSG00000197959 ENSMUSG00000040265
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001278252، ‏NM_015569، ‏XM_005245079، ‏XM_017000976، ‏XM_017000977، ‏XM_017000978، ‏XM_017000979، ‏XM_017000980، ‏XM_017000982، ‏XM_017000984، ‏XM_017000985، ‏XM_017000986، ‏XM_017000988، ‏XM_017000989، ‏XM_017000991، ‏XM_017000992، ‏NM_001350204، ‏NM_001350205، ‏NM_001350206، ‏NR_146559، ‏XM_047417389، ‏XM_047417395، ‏XM_047417399، ‏XM_047417409، ‏XM_047417417 NM_001136127، ‏NM_001278252، ‏NM_015569، ‏XM_005245079، ‏XM_017000976، ‏XM_017000977، ‏XM_017000978، ‏XM_017000979، ‏XM_017000980، ‏XM_017000982، ‏XM_017000984، ‏XM_017000985، ‏XM_017000986، ‏XM_017000988، ‏XM_017000989، ‏XM_017000991، ‏XM_017000992، ‏NM_001350204، ‏NM_001350205، ‏NM_001350206، ‏NR_146559، ‏XM_047417389، ‏XM_047417395، ‏XM_047417399، ‏XM_047417409، ‏XM_047417417

‏NM_172646، ‏XM_006496601، ‏XM_006496602، ‏XM_006496603، ‏XM_006496604، ‏XM_006496605، ‏XM_030254626، ‏XM_036165594، ‏XM_036165614، ‏XR_004942591، ‏XR_004942603 NM_001038619، ‏NM_172646، ‏XM_006496601، ‏XM_006496602، ‏XM_006496603، ‏XM_006496604، ‏XM_006496605، ‏XM_030254626، ‏XM_036165594، ‏XM_036165614، ‏XR_004942591، ‏XR_004942603

RefSeq (بروتين)

‏NP_001265181، ‏NP_056384، ‏XP_005245136، ‏XP_016856465، ‏XP_016856466، ‏XP_016856467، ‏XP_016856468، ‏XP_016856469، ‏XP_016856471، ‏XP_016856472، ‏XP_016856473، ‏XP_016856474، ‏XP_016856475، ‏XP_016856476، ‏XP_016856477، ‏XP_016856478، ‏XP_016856479، ‏XP_016856480، ‏XP_016856481، ‏NP_001337133، ‏NP_001337134، ‏NP_001337135 NP_001129599، ‏NP_001265181، ‏NP_056384، ‏XP_005245136، ‏XP_016856465، ‏XP_016856466، ‏XP_016856467، ‏XP_016856468، ‏XP_016856469، ‏XP_016856471، ‏XP_016856472، ‏XP_016856473، ‏XP_016856474، ‏XP_016856475، ‏XP_016856476، ‏XP_016856477، ‏XP_016856478، ‏XP_016856479، ‏XP_016856480، ‏XP_016856481، ‏NP_001337133، ‏NP_001337134، ‏NP_001337135

‏NP_766234، ‏XP_006496664، ‏XP_006496665، ‏XP_006496666، ‏XP_006496667، ‏XP_006496668، ‏XP_030110486، ‏XP_036021487، ‏XP_036021507 NP_001033708، ‏NP_766234، ‏XP_006496664، ‏XP_006496665، ‏XP_006496666، ‏XP_006496667، ‏XP_006496668، ‏XP_030110486، ‏XP_036021487، ‏XP_036021507

الموقع (UCSC n/a Chr 1: 161.81 – 162.31 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

الوظيفة عدل

الأهمية السريرية عدل

المراجع عدل

  1. ^ Orth JD، McNiven MA (فبراير 2003). "Dynamin at the actin-membrane interface". Curr. Opin. Cell Biol. ج. 15 ع. 1: 31–9. DOI:10.1016/S0955-0674(02)00010-8. PMID:12517701.
  2. ^ "Entrez Gene: DNM3 dynamin 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  3. ^ Booken N، Gratchev A، Utikal J، Weiss C، Yu X، Qadoumi M، Schmuth M، Sepp N، Nashan D، Rass K، Tüting T، Assaf C، Dippel E، Stadler R، Klemke CD، Goerdt S (فبراير 2008). "Sézary syndrome is a unique cutaneous T-cell lymphoma as identified by an expanded gene signature including diagnostic marker molecules CDO1 and DNM3". Leukemia. ج. 22 ع. 2: 393–9. DOI:10.1038/sj.leu.2405044. PMID:18033314.
  4. ^ Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، Kikuno R، Hirosawa M، Miyajima N، Tanaka A، Kotani H، Nomura N، Ohara O (مايو 1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 5 ع. 6: 355–64. DOI:10.1093/dnares/5.6.355. PMID:10048485.

قراءة متعمقة عدل