3-ميثيل البيريدين

مركب كيميائي

3-ميثيل البيريدين (كما يعرف بالاسم الشائع 3-بيكولين) هو مركب كيميائي عضوي له الصيغة C6H7N، ويوجد على شكل سائل عديم اللون.

3-ميثيل البيريدين
3-ميثيل البيريدين
3-ميثيل البيريدين

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

3-Methylpyridine

أسماء أخرى

3-Picoline

المعرفات
رقم CAS 108-99-6
بوب كيم 7970  تعديل قيمة خاصية (P662) في ويكي بيانات
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=CN=CC=C1[1]  تعديل قيمة خاصية (P233) في ويكي بيانات

الخواص
الصيغة الجزيئية C6H7N
الكتلة المولية 93.13 غ/مول
المظهر سائل عديم اللون
الكثافة 0.96 غ/سم3
نقطة الانصهار −19 °س
نقطة الغليان 144 °س
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

التحضير عدل

يحضر 3-ميثيل البيريدين من تفاعل الأكرولين مع الأمونياك؛ ولكن يمكن أن تتم عملية التحضير بشكل أكثر كفاءة بوجود البروبانال.

الخواص عدل

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل سائل عديم اللون، وهو قابل للامتزاج مع الماء. يعد 3-ميثيل البيريدين من الملوثات البيئية، حيث يترافق وجوده مع عمليات الحصول على الوقود الأحفوري، وخاصة الفحم والصخر الزيتي.[3] إلا أن المركب قابل للتحلل الحيوي، ولكن بشكل أبطأ من مصاوغيه 2-ميثيل البيريدين و4-ميثيل البيريدين.[4][5]

الاستخدامات عدل

يستخدم المركب في تحضير المبيد الحشري كلوربيريفوس.[6]

اقرأ أيضاً عدل

المراجع عدل

  1. ^ أ ب ت 3-METHYLPYRIDINE (بالإنجليزية), QID:Q278487
  2. ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
  3. ^ Sims, G. K. and E.J. O'Loughlin. 1989. Degradation of pyridines in the environment. CRC Critical Reviews in Environmental Control. 19(4): 309-340.
  4. ^ Sims, G. K. and L.E. Sommers. 1986. Biodegradation of pyridine derivatives in soil suspensions. Environmental Toxicology and Chemistry. 5:503-509.
  5. ^ Sims, G. K. and L.E. Sommers. 1985. Degradation of pyridine derivatives in soil. J. Environmental Quality. 14:580-584.
  6. ^ Shinkichi Shimizu؛ Nanao Watanabe؛ Toshiaki Kataoka؛ Takayuki Shoji؛ Nobuyuki Abe؛ Sinji Morishita؛ Hisao Ichimura (2002). "Pyridine and Pyridine Derivatives". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. DOI:10.1002/14356007.a22_399.