ويكيبيديا

ورم ليفي عضلي التهابي

الورم الليفي العضلي الالتهابي هو ورم نادر ينشأ من خلايا الأديم المتوسط التي تشكل الأنسجة الضامة التي تدعم جميع أعضاء وأنسجة الجسم تقريبًا.[1] كان يُطلق على الورم الليفي العضلي الالتهابي سابقًا الورم الكاذب الالتهابي.[2] في الوقت الحالي، يشير الورم الكاذب الالتهابي إلى مجموعة كبيرة وغير متجانسة من أورام الأنسجة الرخوة التي تشمل الورم الليفي العضلي الالتهابي، والورم الحبيبي ذو الخلايا البلازمية، والورم الأصفر الكاذب،[3] والورم الحبيبي المفرد للخلايا الصارية، والساركوما الليفية الالتهابية،[4] وأورام أخرى تتطور من خلايا النسيج الضام.[3] الورم الكاذب الالتهابي هو مصطلح عام ينطبق على آفات الأنسجة الورمية وغير الورمية التي تشترك في سمة مجهرية تتمثل بالخلايا المغزلية ووجود بارز لخلايا الدم البيضاء التي تنتشر في الأنسجة الملتهبة بشكل مزمن أو حاد (أقل شيوعًا).[5][6]

ورم ليفي عضلي التهابي
معلومات عامة
من أنواع ورم حميد للنسيج الضام  [لغات أخرى]‏  تعديل قيمة خاصية (P279) في ويكي بيانات
الإدارة
أدوية
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

في البداية، اعتُبر الورم الليفي العضلي الالتهابي ورم حميد يتطور غالبًا في الرئة وأقل شيوعًا في أي جهاز أو نسيج تقريبًا. في بعض حالات الورم الليفي العضلي الالتهابي، ينتشر الورم مع مرور الوقت في الأنسجة القريبة، أو ينتقل إلى الأنسجة البعيدة، أو ينكس بعد العلاج، أو يشمل خلايا ورمية تحوي تشوهات كروموسومية محفزة للخباثة. لذلك، وصفت منظمة الصحة العالمية، اعتبارًا من عام 2013، بالإضافة إلى الأدبيات الحالية، الورم الليفي العضلي الالتهابي بأنه ورم ذو احتمالية متوسطة للتسرطن[6] أو ورم نادر الانبثاث.[1] في عام 2020، أعادت منظمة الصحة العالمية تصنيف الورم الليفي العضلي الالتهابي كورم محدد ضمن فئة أورام الأرومة الليفية وأورام الأرومة الليفية العضلية المتوسطة (نادرة الانبثاث).[7] في جميع الأحوال، يعتبر الورم الليفي العضلي الالتهابي ورمًا نادرًا إذ أُبلغ في عام 2009 عن حدوث 150-200 حالة/سنويًا في الولايات المتحدة. [8]

تتكون آفات الورم الليفي العضلي الالتهابي عادةً من الخلايا المغزلية الليفية العضلية،[6] وهي خلايا متخصصة طولها أكبر من عرضها، ولها مظهر مجهري يجمع بين مظاهر الخلايا الليفية اليافعة وخلايا العضلات الملساء، وتُشاهد في الأنسجة الطبيعية والأنسجة الورمية على حد سواء، وتُسمى في الأنسجة السليمة خلايا ليفية يافعة.[9] مع ذلك، في بعض حالات الورم الليفي العضلي الالتهابي، تسود الآفات صفائح من الخلايا الشبيهة بالظهارية (والتي قد تكون ذات أشكال مستديرة) مع كمية ثانوية فقط من الخلايا المغزلية. تعتبر الأورام التي تملك هذه الخصائص نوعًا فرعيًا من الورم الليفي العضلي الالتهابي يسمى الساركوما الليفية العضلية الالتهابية الشبيهة بالظهارة.[2][10][11]

تحتوي الأورام في الورم الليفي العضلي الالتهابي والساركوما الليفية العضلية الالتهابية الشبيهة بالظهارة على خلايا الدم البيضاء المؤيدة للالتهابات، وفي معظم الحالات، خلايا سرطانية تعبر عن بروتينات اندماجية غير طبيعية (مسرطنة) مثل تلك التي تحتوي على الجزء النشط من إنزيم اللمفوما الكشمية كيناز.[12] لم يتضح ما إذا كان هذا الالتهاب، أو الاضطرابات الجينية، أو كلاهما يساهم في تطور الورم الليفي العضلي الالتهابي، لكن قد تكون الأدوية التي تعيق أنشطة البروتينات الاندماجية التي تنتجها هذه الاضطرابات الجينية مفيدة في علاج المرض. [13]

العلاج عدل

توصي العديد من المصادر بعلاج الورم الليفي العضلي الالتهابي الموضعي باستئصال كامل لجميع الأنسجة الورمية. بالمثل، يمكن علاج الورم الموضعي الناكس عبر الاستئصال الكامل. توصي بعض المصادر بإضافة العلاج الإشعاعي أو الكيميائي إلى هذا النظام العلاجي. تُعالج الأورام التي لا يمكن استئصالها، والتي تحدث في مواقع يصعب الوصول إليها، أو الأورام متعددة البؤر، أو الانبثاثية، باستخدام أنظمة علاجية قوية.[14][2]

المراجع عدل

  1. ^ أ ب Casanova M، Brennan B، Alaggio R، Kelsey A، Orbach D، van Noesel MM، Corradini N، Minard-Colin V، Zanetti I، Bisogno G، Gallego S، Merks JH، De Salvo GL، Ferrari A (مارس 2020). "Inflammatory myofibroblastic tumor: The experience of the European pediatric Soft Tissue Sarcoma Study Group (EpSSG)". European Journal of Cancer. ج. 127: 123–129. DOI:10.1016/j.ejca.2019.12.021. PMID:32007712. S2CID:211012731.
  2. ^ أ ب ت Theilen TM، Soerensen J، Bochennek K، Becker M، Schwabe D، Rolle U، Klingebiel T، Lehrnbecher T (أبريل 2018). "Crizotinib in ALK+ inflammatory myofibroblastic tumors-Current experience and future perspectives". Pediatric Blood & Cancer. ج. 65 ع. 4: e26920. DOI:10.1002/pbc.26920. PMID:29286567. S2CID:3395900.
  3. ^ أ ب Ajani MA، Fatunla EO، Onakpoma FA، Salami AA (2020). "Inflammatory Pseudotumor: A 20-Year Single Institutional Experience". Advanced Biomedical Research. ج. 9: 68. DOI:10.4103/abr.abr_48_20. PMC:8012865. PMID:33816387.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  4. ^ Savvidou OD، Sakellariou VI، Papakonstantinou O، Skarpidi E، Papagelopoulos PJ (2015). "Inflammatory myofibroblastic tumor of the thigh: presentation of a rare case and review of the literature". Case Reports in Orthopedics. ج. 2015: 814241. DOI:10.1155/2015/814241. PMC:4402203. PMID:25945274.
  5. ^ Gleason BC، Hornick JL (أبريل 2008). "Inflammatory myofibroblastic tumours: where are we now?". Journal of Clinical Pathology. ج. 61 ع. 4: 428–37. DOI:10.1136/jcp.2007.049387. PMID:17938159.
  6. ^ أ ب ت Fu GX، Xu CC، Yao NF، Gu JZ، Jiang HL، Han XF (يوليو 2019). "Inflammatory myofibroblastic tumor: A demographic, clinical and therapeutic study of 92 cases". Mathematical Biosciences and Engineering. ج. 16 ع. 6: 6794–6804. DOI:10.3934/mbe.2019339. PMID:31698588.
  7. ^ Sbaraglia M، Bellan E، Dei Tos AP (أبريل 2021). "The 2020 WHO Classification of Soft Tissue Tumours: news and perspectives". Pathologica. ج. 113 ع. 2: 70–84. DOI:10.32074/1591-951X-213. PMC:8167394. PMID:33179614.
  8. ^ Webb TR، Slavish J، George RE، Look AT، Xue L، Jiang Q، Cui X، Rentrop WB، Morris SW (مارس 2009). "Anaplastic lymphoma kinase: role in cancer pathogenesis and small-molecule inhibitor development for therapy". Expert Review of Anticancer Therapy. ج. 9 ع. 3: 331–56. DOI:10.1586/14737140.9.3.331. PMC:2780428. PMID:19275511.
  9. ^ "spindle cells - Google Search". www.google.com. اطلع عليه بتاريخ 2021-11-22.
  10. ^ Mariño-Enríquez A، Wang WL، Roy A، Lopez-Terrada D، Lazar AJ، Fletcher CD، Coffin CM، Hornick JL (يناير 2011). "Epithelioid inflammatory myofibroblastic sarcoma: An aggressive intra-abdominal variant of inflammatory myofibroblastic tumor with nuclear membrane or perinuclear ALK". The American Journal of Surgical Pathology. ج. 35 ع. 1: 135–44. DOI:10.1097/PAS.0b013e318200cfd5. PMID:21164297. S2CID:40339168.
  11. ^ Telugu RB، Prabhu AJ، Kalappurayil NB، Mathai J، Gnanamuthu BR، Manipadam MT (مايو 2017). "Clinicopathological Study of 18 Cases of Inflammatory Myofibroblastic Tumors with Reference to ALK-1 Expression: 5-Year Experience in a Tertiary Care Center". Journal of Pathology and Translational Medicine. ج. 51 ع. 3: 255–263. DOI:10.4132/jptm.2017.01.12. PMC:5445201. PMID:28415158.
  12. ^ Baldi GG، Brahmi M، Lo Vullo S، Cojocaru E، Mir O، Casanova M، Vincenzi B، De Pas TM، Grignani G، Pantaleo MA، Blay JY، Jones RL، Le Cesne A، Frezza AM، Gronchi A، Collini P، Dei Tos AP، Morosi C، Mariani L، Casali PG، Stacchiotti S (نوفمبر 2020). "The Activity of Chemotherapy in Inflammatory Myofibroblastic Tumors: A Multicenter, European Retrospective Case Series Analysis". The Oncologist. ج. 25 ع. 11: e1777–e1784. DOI:10.1634/theoncologist.2020-0352. PMC:7648357. PMID:32584482.
  13. ^ Craig E، Wiltsie LM، Beaupin LK، Baig A، Kozielski R، Rothstein DH، Li V، Twist CJ، Barth M (فبراير 2021). "Anaplastic lymphoma kinase inhibitor therapy in the treatment of inflammatory myofibroblastic tumors in pediatric patients: Case reports and literature review". Journal of Pediatric Surgery. DOI:10.1016/j.jpedsurg.2021.02.004. PMID:33676744. S2CID:232140059.
  14. ^ Hou TC، Wu PS، Huang WY، Yang YT، Tan KT، Liu SH، Chen YJ، Chen SJ، Su YW (مارس 2020). "Over expression of CDK4 and MDM2 in a patient with recurrent ALK-negative mediastinal inflammatory myofibroblastic tumor: A case report". Medicine. ج. 99 ع. 12: e19577. DOI:10.1097/MD.0000000000019577. PMC:7220190. PMID:32195970.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=ورم_ليفي_عضلي_التهابي&oldid=65235452»