ملف:MultiPhotonExcitation-Fig10-doi10.1186slash1475-925X-5-36-clipping.JPEG

MultiPhotonExcitation-Fig10-doi10.1186slash1475-925X-5-36-clipping.JPEG(714 × 467 بكسل حجم الملف: 81 كيلوبايت، نوع MIME: image/jpeg)

ملخص

الوصف
English: Original figure legend: Multiple fluorescence 2PE imaging. 2PE multiple fluorescence image from a 16 μm cryostat section of mouse intestine stained with a combination of fluorescent stains (F-24631, Molecular Probes). Alexa Fluor 350 wheat germ agglutinin, a blue-fluorescent lectin, was used to stain the mucus of goblet cells. The filamentous actin prevalent in the brush border was stained with red-fluorescent Alexa Flu or 568 phalloidin. Finally, the nuclei were stained with SYTOX ® Green nucleic acid stain. Imaging has been performed at 780 nm, 100 x 1.4 NA Leica objective, using a Chameleon XR ultrafast Ti-Sapphire laser (Coherent Inc., USA) coupled at LAMBS-MicroScoBio with a Spectral Confocal Laser Scanning Microscope, Leica SP2-AOBS.
Deutsch: Zweiphotonenaufnahme an einem Schnitt durch einen Mausdarm. Zellkerne in grün, Schleim der Becherzellen in blau, Aktin (Phalloidin-Färbung) in rot. Anregung erfolgte bei 780 nm durch einen Titan:Saphir-Laser.
Français : légende originale de l'image : imagerie en fluorescenc emultiple 2PE d'une section de 16 µm de cryostat d'intestin de souris coloré avec une combinaison de colorants fluorescents (F-24631, Molecular Probes). l'Alexa Fluor 350 d'agglutinine degerme de blé, une lectine bleu fluorescente, a été utilisée pour colorer le mucus des cellules caliciformes. L'actine filamenteuse a été colorée avec du rouge fluorescent (Alexa Flu ou phalloïdine 568). Enfin, les noyaux ont été colorés avec un autre colorant (SYTOX ® Green nucleic acid stain). L'image a été faite à 780 nm, avec un objectif Leica 100 x 1,4 NA, en utilisant un éclairage laser (Chameleon XR ultrafast Ti-Sapphire laser (Coherent Inc., USA) ) couplé à un microscope LAMBS-MicroScoBio (Spectral Confocal Laser Scanning Microscope, Leica SP2-AOBS).
التاريخ Original version: 6 June 2006. Clipping: 4. March 2009.
المصدر

Multi-photon excitation microscopy. BioMedical Engineering OnLine, 2006, 5:36.
DOI:10.1186/1475-925X-5-36.
http://www.biomedical-engineering-online.com/content/5/1/36

This is a clipping of Figure 10.
المؤلف

Alberto Diaspro, Paolo Bianchini, Giuseppe Vicidomini, Mario Faretta, Paola Ramoino and Cesare Usai.

Clipping made by the uploader
الترخيص
(إعادة استخدام هذا الملف)
w:ar:مشاع إبداعي
نسب العمل إلى مُؤَلِّفه
يحقُّ لك:
  • مشاركة العمل – نسخ العمل وتوزيعه وبثُّه
  • إعادة إنتاج العمل – تعديل العمل
حسب الشروط التالية:
  • نسب العمل إلى مُؤَلِّفه – يلزم نسب العمل إلى مُؤَلِّفه بشكل مناسب وتوفير رابط للرخصة وتحديد ما إذا أجريت تغييرات. بالإمكان القيام بذلك بأية طريقة معقولة، ولكن ليس بأية طريقة تشير إلى أن المرخِّص يوافقك على الاستعمال.
إصدارات أخرى For unclipped version see below

All images uploaded from this article about multi-photon and two-photon-microscopy:

الشروحات

أضف شرحاً من سطر واحد لما يُمثِّله هذا الملف

العناصر المصورة في هذا الملف

يُصوِّر

تاريخ الملف

اضغط على زمن/تاريخ لرؤية الملف كما بدا في هذا الزمن.

زمن/تاريخصورة مصغرةالأبعادمستخدمتعليق
حالي20:57، 4 مارس 2009تصغير للنسخة بتاريخ 20:57، 4 مارس 2009714 × 467 (81 كيلوبايت)Dietzel65== Beschreibung == {{Information |Description={{en|1=Original figure legend: ''Multiple fluorescence 2PE imaging. 2PE multiple fluorescence image from a 16 μm cryostat section of mouse intestine stained with a combination of fluorescent stains (F-24631,

الصفحة التالية تستخدم هذا الملف:

الاستخدام العالمي للملف

الويكيات الأخرى التالية تستخدم هذا الملف:

بيانات وصفية