الملف الأصلي(1٬594 × 1٬126 بكسل حجم الملف: 675 كيلوبايت، نوع MIME: image/png)

ملخص

الوصف
English: Structure of DUX4-FL protein, with truncated version (DUX4-S), both homeodomains, and active region specified.
التاريخ
المصدر Facioscapulohumeral muscular dystrophy: genetics, gene activation and downstream signalling with regard to recent therapeutic approaches: an update. Orphanet Journal of Rare Diseases volume 16, Article number: 129 (2021)
المؤلف Teresa Schätzl, Lars Kaiser & Hans-Peter Deigner

ترخيص

w:ar:مشاع إبداعي
نسب العمل إلى مُؤَلِّفه
هذا الملف مرخص تحت ترخيص المشاع الإبداعي الدولية المُلزِمة بنسب العمل إلى مُؤلِّفه 4.0.
يحقُّ لك:
  • مشاركة العمل – نسخ العمل وتوزيعه وبثُّه
  • إعادة إنتاج العمل – تعديل العمل
حسب الشروط التالية:
  • نسب العمل إلى مُؤَلِّفه – يلزم نسب العمل إلى مُؤَلِّفه بشكل مناسب وتوفير رابط للرخصة وتحديد ما إذا أجريت تغييرات. بالإمكان القيام بذلك بأية طريقة معقولة، ولكن ليس بأية طريقة تشير إلى أن المرخِّص يوافقك على الاستعمال.

الشروحات

أضف شرحاً من سطر واحد لما يُمثِّله هذا الملف
Structure of DUX4-FL protein, with truncated version (DUX4-S), both homeodomains, and active region specified.

العناصر المصورة في هذا الملف

يُصوِّر

١٢ مارس 2021

62b7f3fb1e2f8a728fe4602e5987d864a1ccd074

طريقة الاستدلال: SHA-1 الإنجليزية

٦٩٠٬٩٤٩ بايت

١٬١٢٦ بكسل

١٬٥٩٤ بكسل

تاريخ الملف

اضغط على زمن/تاريخ لرؤية الملف كما بدا في هذا الزمن.

زمن/تاريخصورة مصغرةالأبعادمستخدمتعليق
حالي23:27، 17 مارس 2021تصغير للنسخة بتاريخ 23:27، 17 مارس 20211٬594 × 1٬126 (675 كيلوبايت)LukelahoodUploaded a work by Teresa Schätzl, Lars Kaiser & Hans-Peter Deigner from Facioscapulohumeral muscular dystrophy: genetics, gene activation and downstream signalling with regard to recent therapeutic approaches: an update. Orphanet Journal of Rare Diseases volume 16, Article number: 129 (2021) with UploadWizard

الصفحة التالية تستخدم هذا الملف:

الاستخدام العالمي للملف

الويكيات الأخرى التالية تستخدم هذا الملف: