مستقبلات الأندروجين
بروتين في الإنسان العاقل
مستقبلات الأندروجين (بالإنجليزية: Androgen receptor) مستقبل الأندروجين (AR)، المعروف أيضًا باسم NR3C4 (فصيلة المستقبل النووي 3، المجموعة C، العضو 4)، هو نوع من المستقبلات النووية[13] التي يتم تنشيطها عن طريق ربط أي من الهرمونات الأندروجينية، بما في ذلك التستوستيرون، ثنائي هيدروتستوستيرون في السيتوبلازم ثم تنتقل إلى النواة. ترتبط مستقبلات الأندروجين ارتباطًا وثيقًا بمستقبلات البروجسترون، ويمكن للبروجستين في الجرعات العالية أن يمنع مستقبلات الأندروجين.[14][15]
مستقبلات الأندروجين
| جزء من | |
|---|---|
| وُجد في الأصنوفة | |
| يشفر بـ | |
| الوظيفة الجزيئية | |
| مكون الخلية | |
| العملية الحيوية | |
| يتفاعل مادياً مع | |
| لديه جزء أو أجزاء |
الوظيفة عدل
في بعض أنواع الخلايا، يتفاعل التستوستيرون مباشرةً مع مستقبلات الأندروجين، بينما في حالات أخرى، يتم تحويل التستوستيرون بواسطة مختزلة الألفا-5 إلى ثنائي هيدروتستوستيرون، وهو ناهض أقوى لتنشيط مستقبلات الأندروجين.[16]
مراجع عدل
- ^ أ ب ت ث ج "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
- ^ أ ب مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: P10275. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
- ^ أ ب ت "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ Noora Kotaja (1 Mar 2002). "Inhibition of androgen receptor (AR) function by the reproductive orphan nuclear receptor DAX-1" (بالإنجليزية). pp. 515–528. Retrieved 2019-04-08.
- ^ أ ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ "Negative modulation of androgen receptor transcriptional activity by Daxx" (بالإنجليزية). Dec 2004. pp. 10529–41. Retrieved 2019-04-08.
- ^ أ ب Anne E Cress (1 Oct 2003). "Androgen regulation of the human FERM domain encoding gene EHM2 in a cell model of steroid-induced differentiation" (بالإنجليزية). pp. 421–432. Retrieved 2019-04-08.
- ^ "The androgen receptor induces integrin α6β1 to promote prostate tumor cell survival via NF-κB and Bcl-xL Independently of PI3K signaling" (بالإنجليزية). 1 Apr 2011. pp. 2739–2749. Retrieved 2019-04-08.
- ^ مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 7849. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
- ^ مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 2856. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
- ^ مذكور في: دليل علم الأدوية. مُعرِّف ربيطة لدى الاتحاد الدولي لعلم الأدوية (IUPHAR): 6947. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. الوصول: 17 أغسطس 2016.
- ^ Lu NZ، Wardell SE، Burnstein KL، Defranco D، Fuller PJ، Giguere V، Hochberg RB، McKay L، Renoir JM، Weigel NL، Wilson EM، McDonnell DP، Cidlowski JA (ديسمبر 2006). "International Union of Pharmacology. LXV. The pharmacology and classification of the nuclear receptor superfamily: glucocorticoid, mineralocorticoid, progesterone, and androgen receptors". Pharmacological Reviews. ج. 58 ع. 4: 782–97. DOI:10.1124/pr.58.4.9. PMID:17132855.
- ^ Bardin CW، Brown T، Isomaa VV، Jänne OA (1983). "Progestins can mimic, inhibit and potentiate the actions of androgens". Pharmacology & Therapeutics. ج. 23 ع. 3: 443–59. DOI:10.1016/0163-7258(83)90023-2. PMID:6371845.
- ^ Raudrant D، Rabe T (2003). "Progestogens with antiandrogenic properties". Drugs. ج. 63 ع. 5: 463–92. DOI:10.2165/00003495-200363050-00003. PMID:12600226.
- ^ Davison SL، Bell R (أبريل 2006). "Androgen physiology". Seminars in Reproductive Medicine. ج. 24 ع. 2: 71–7. DOI:10.1055/s-2006-939565. PMID:16633980.
| مستقبلات الأندروجين في المشاريع الشقيقة: | |
| |
