فينالين

فينالين
فينالين	فينالين
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	1H-Phenalene
أسماء أخرى
	Phenalene; Perinaphthene
المعرفات
رقم CAS	203-80-5
بوب كيم (PubChem)	9149
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1C=CC2=CC=CC3=C2C1=CC=C3 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C13H10/c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11(5-1)13(10)12/h1-8H,9H2 ; InChIKey:XDJOIMJURHQYDW-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C13H10
الكتلة المولية	166.22 غ/مول
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

فينالين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C₁₃H₁₀ ويتكون من اندماج ثلاث حلقات سداسية، وهو مصاوغ لمركب الفلورين

التحضير عدل

يحضر المركب انطلاقاً من 3,2-ثنائي هيدرو-1H-فينالين-1-ول، والذي يحصل عليه من الكيتون الموافق بإجراء تفاعل اختزال عضوي.^[3]

يعد مركب الفينالين مركباً طليعياً لأنيون وكاتيون يتصفان بالثبات والاستقرار.^[4]

مثل باقي مركبات الهيدروكربونات العطرية متعددة الحلقات (PAHs) فإن الفينالين يعد من ملوثات الغلاف الجوي عند احتراق الوقود الأحفوري.^[5]

^ ^أ ^ب ^ت Phenalene (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Masahiro Abe, Khaled Abou-Hadeed, Fawaz Aldabbagh, Diego Alonso Velasco, Keith Fagnou، Science of Synthesis، Georg Thieme Verlag، ISBN:9783131784414، مؤرشف من الأصل في 2020-05-26{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^ Francis A. Carey, Richard J. Sundberg (2007)، Advanced Organic Chemistry: Part A: Structure and Mechanisms (ط. 5)، Springer Science & Business Media، ص. 757، ISBN:9780387448978، مؤرشف من الأصل في 2014-01-07
^ Gao H، Ma MQ، Zhou L، Jia RP، Chen XG، Hu ZD (2007). "Interaction of DNA with aromatic hydrocarbons fraction in atmospheric particulates of Xigu District of Lanzhou, China". J Environ Sci (China). ج. 19 ع. 8: 948–54. PMID:17966851.