ويكيبيديا

غلوتارلديهايد

مركب كيميائي

غلوتارلديهايد يباع بالاسم التجاري Cidex أو Glutaral ضمن الأدوية المطهرة، حيث يستخدم كمطهر ومعقم للأدوات الطبية وكعلاج للثآليل أسفل القدم[3]، ويوجد بشكل سائل.[4] آثاره الجانبية تتضمن ما يلي: تهيجاً في الجلد[3]، وفي حال التعرض لكميات كبيرة منه فقد يصاب الشخص بغثيان، صداع وضعف في التنفس. لذلك ينصح بارتداء لباس واقٍ عند استخدامه.[4] يعتبر غلوتارلديهايد فعالا ضد الكثير من أنواع الميكروبات من ضمنها الأبواغ[4]وسم <ref> غير صحيح؛ أسماء غير صحيحة، على سبيل المثال كثيرة جدا تم استخدامه طبياً لأول مرة عام 1960,[5] وهو ضمن قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية، الأكثر أماناً وفعالية للصحة[6]، تبلغ تكلفة المبيعات في البلدان النامية حوالي 1.5 إلى 7.4 دولارا أمريكيا للتر الواحد بتركيز 2%.[7] وله العديد من الاستخدامات التجارية الأخرى كدباغة الجلود.[8]

غلوتارلديهايد
Skeletal formula of glutaraldehyde
Skeletal formula of glutaraldehyde
Ball-and-stick model of the glutaraldehyde molecule
Ball-and-stick model of the glutaraldehyde molecule
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

Pentanedial[1]
أسماء أخرى

Glutaraldehyde
Glutardialdehyde
Glutaric acid dialdehyde
Glutaric aldehyde
Glutaric dialdehyde
1,5-Pentanedial

المعرفات
رقم CAS 111-30-8 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 3485
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • O=CCCCC=O

  • 1S/C5H8O2/c6-4-2-1-3-5-7/h4-5H,1-3H2 ☑Y
    Key: SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N ☑Y
الخواص
صيغة كيميائية C5H8O2
كتلة مولية 100.12 غ.مول−1
الكتلة المولية 100.117
المظهر Clear liquid
الرائحة pungent[2]
الكثافة 1.06 g/mL
نقطة الانصهار -14 °س، 259 °ك، 7 °ف
نقطة الغليان 187 °س، 460 °ك، 369 °ف
الذوبانية في الماء Miscible, reacts
ضغط البخار 17 mmHg (20 °C)[2]
المخاطر
حد التعرض المسموح به U.S none[2]
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل  طالع توثيق القالب

الاستخدامات عدل

مطهر عدل

تعزى فعالية غلوتارلديهايد لتفاعله مع البروتينات التي تحوي المجموعات الوظيفية التالية: الأمين، الأميد والثيول.[9] ولكونه ثنائي الوظيفة الحمضية وغير متطاير، فهو مفضل أكثر من الفورمالديهايد الأرخص ثمنا. يستخدم المحلول منه بتركيز 0.1% إلى 1% كمبيد للأجسام التي تسبب الالتهاب وكمادة حافظة على المدى البعيد، كما يستخدم كمعقم قاتل للأبواغ الداخلية والعديد من الميكروبات والفيروسات.[10] يعد أيضاً أحد مكونات التصديع المائي كمبيد، فهو ضمن المواد المضافة التي تسمى بألفا 1427,[11] حيث أن وجود البكتيريا يقلل من إنتاج النقط والغاز، فيتم وضعه في مصادر التصنيع العديدة كالمياه والبوليمرات خلال عملية التصديع المائي.

مثبت عدل

يستخدم الغلوترلديهايد في تطبيقات الكيمياء الحيوية بسبب وجود زمرة الأمين الفعالة ثنائية الوظيفة فيحفز عملية التشابك والتثبيت لورقة الاس دي اس التي تستخدم في عمليات الفصل، وكذلك في عمليات الصباغ وفي المجهر الإلكتروني. يقوم مركب الغلوتارلديهايد بقتل الخلايا بسرعة عن طريق إحداث تشابك في بروتيناتها سواء كان لوحده أو عند مزجة بالفورمالديهايد وتعد هذه عملية التثبيت الأولى للعينات التي تحوي على بكتيريا أو مواد نباتية أو خلايا من الإنسان، أما عملية التثبيت الثانية فتكون باستخدام مركب أكسيد الأوزميوم والذي يستخدم لتثبيت أغلفة الخلايا والعضيات والدهون. عادة ما يتم القيام بعملية نزع الماء من الأنسجة بعد عملية التثبيت باستخدام الإيثانول والأسيتون وأخيرا يتم غمسها براتنج الإيبوكسي أو الأكريليك. أحد التطبيقات الأخرى للغلوتارلديهايد هي في عملية ثتبيط البروتينات السامة للبكتيريا بغية إنتاج بعض أنواع المطاعيم واللقاحات كلقاح السعال الديكي. كذلك في عملية صباغة الجلود والتحنيط.

علاج الثآليل عدل 

يستخدم محلول الغلوتارلديهايد بتركيز 10% لعلاج ثآليل القدم، حيث يقوم بتثبيط الفيروسات والبكتيريا وتجفيف الجلد وبالتالي تسهيل عملية إزالته فيزيائياً.[12]

السلامة عدل

يعد غلوتاريلديهايد معقما قوياً، ساماً ومهيجاً شديدا، ولكن لا يوجد مصدر قوي بالنسبة لتأثيره المسبب للسرطان. ومع ذلك فقد لوحظ ازدياد خطر الإصابة بالسرطان عند بعض الأشخاص الذين يتطلب عملهم استخدامه[13] Some occupations that work with this chemical have an increased risk of some cancers.[13]

الكيمياء عدل

يعد غلوتارلديهايد أحد المركبات العضوية، يوجد في درجة حرارة الغرفة بشكل سائل زيتي القوام، عديم اللون ورائحة لاذعة، وهو متاح بشكل محلول مائي.[14]

إنتاجه وتركيبه عدل

يتم إنتاج مركب غلوتارلديهايد عن طريق أكسدة مركب سايكلوبنتان أو عن طريق تفاعل ديلز-ألدر للأكرولين وميثيل فينيل إيثر ثم القيام بعملية التحليل المائي.

 

[بحاجة لتوضيح]

 


وكغيره من ثنائيات الألديهايد لا يتواجد بهذا الشكل في الماء، وإنما بشكل هيدرات.

المراجع عدل

  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: الجمعية الملكية للكيمياء. 2014. ص. 907. DOI:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN:978-0-85404-182-4.
  2. ^ أ ب ت "CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards -Glutaraldehyde". www.cdc.gov. مؤرشف من الأصل في 2017-01-13. اطلع عليه بتاريخ 2017-01-11.
  3. ^ أ ب British national formulary : BNF 69 (ط. 69). British Medical Association. 2015. ص. 825. ISBN:9780857111562.
  4. ^ أ ب ت WHO Model Formulary 2008 (PDF). World Health Organization. 2009. ص. 323, 325. ISBN:9789241547659. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2017-01-08.
  5. ^ Booth, Anne (1998). Sterilization of Medical Devices (بالإنجليزية). CRC Press. p. 8. ISBN:9781574910872. Archived from the original on 2017-09-23.
  6. ^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. أبريل 2015. مؤرشف (PDF) من الأصل في 2016-12-13. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
  7. ^ "Glutaraldehyde". International Drug Price Indicator Guide. مؤرشف من الأصل في 2018-10-15. اطلع عليه بتاريخ 2016-12-08.
  8. ^ Rietschel, Robert L.; Fowler, Joseph F.; Fisher, Alexander A. (2008). Fisher's Contact Dermatitis (بالإنجليزية). PMPH-USA. p. 359. ISBN:9781550093780. Archived from the original on 2017-09-23.
  9. ^ H. Uhr, B. Mielke, O. Exner, K. R. Payne, E. Hill (2005)، "Biocides"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a16_563.pub2{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  10. ^ HCC lecture notes, 15 نسخة محفوظة 2015-05-02 على موقع واي باك مشين.: Control of microorganisms نسخة محفوظة 2015-09-24 على موقع واي باك مشين.
  11. ^ Morgantown Utility Board. "Fracking Fluid Additives - Fracking Fluid MSDS's". مؤرشف من الأصل في 2015-02-05.. Links to documents, including Alpha 1427 Material Safety Data Sheet
  12. ^ NHS Choices: Glutarol نسخة محفوظة 2015-02-05 على موقع واي باك مشين.
  13. ^ أ ب Toxicology and Carcinogenesis Studies of Glutaraldehyde نسخة محفوظة 2012-10-10 على موقع واي باك مشين.
  14. ^ Christian Kohlpaintner, Markus Schulte, Jürgen Falbe, Peter Lappe, Jürgen Weber (2005)، "Aldehydes, Aliphatic"، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية، فاينهايم: وايلي-في سي إتش، DOI:10.1002/14356007.a01_321.pub2{{استشهاد}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=غلوتارلديهايد&oldid=64803921»