سيفتيوفور
سيفتيوفور (الاسم العلمي: Ceftiofur) هو مضاد حيوي[1] من السيفالوسبورينات الجيل الثالث، المرخصة للاستعمال في الطب البيطري. وقد وصفت لأول مرة في عام 1987..[2] يتم تسويقه من قبل شركة أدوية فايزر وExcenel.[3] يعتبر من المركبات المضادة للجراثيم
| سيفتيوفور | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| (6R,7R)-7-[ [(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)- 2-methoxyiminoacetyl]amino]-3-(furan-2- carbonylsulfanylmethyl)-8-oxo-5-thia-1- azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | |
| اعتبارات علاجية | |
| ASHPDrugs.com | أسماء الدواء الدولية |
| معرّفات | |
| CAS | 80370-57-6  |
| ك ع ت | QJ01DD90 QJ51DD90 (WHO) |
| بوب كيم | CID 6328657 |
| درغ بنك | 11485 |
| كيم سبايدر | 4886668 |
| المكون الفريد | 83JL932I1C |
| كيوتو | D07657 |
| ChEMBL | CHEMBL222913  |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C19H17N5O7S3 |
| الكتلة الجزيئية | 523.56 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
انها مقاومة للبيتا لاكتاماز، ولها نشاط ضد الجراثيم إيجابية الجرام وسلبية الغرام. تم الإبلاغ عن سلالات مقاومة للceftiofur من الايكولاي.[4]
السيفالوسبورينات الجيل الثالث عدل
هذه المجموعة من المضادات الحيوية تعرف بسيفالوسبورينات الجيل الثالث. نجد أن سيفالوسبورينات الجيل الثالث تُستخدم لعلاج العديد من الأمراض الخطيرة المتنوعة التي تسببها كائنات دقيقة مقاومة لمعظم المضادات الحيوية وخواصها:-
- أوسع طيفاً مما سبق.
- فعالة جداً ضد العصيات سلبية الغرام.
- مقاومة جداً للبيتالاكتاماز.
- تنفذ من الحاجز الدماغي الدموي BBB، وتحقق تركيزً عالياً في السال الدماغي الشوكي CSF، فتيتخدم في علاج سال مخي شوكي البكتيري بسلبيات الغرام.[5]
الاستخدام عدل
لعلاج أمراض الجهاز التنفسي عند الحيوانات. وهو من مركبات الفلوروكينولون Fluoroquinolone ويعطل معالجة الأمراض التنفسية عند الدواجن والأبقار .[6]
آلية العمل عدل
عن طريق تثبيط اصطناع الجدار الخلوي الجرثومي.
مصادر عدل
- ^ Ceftiofur - Drugs.com نسخة محفوظة 03 مارس 2016 على موقع واي باك مشين.
- ^ Yancey RJ, Kinney ML, Roberts BJ, Goodenough KR, Hamel JC, Ford CW (1987). "Ceftiofur sodium, a broad-spectrum cephalosporin: evaluation in vitro and in vivo in mice". Am. J. Vet. Res. ج. 48 ع. 7: 1050–3. PMID:3631686.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ "Pfizer Animal Health Dairy Information on Products and Solutions". مؤرشف من الأصل في 2007-10-13. اطلع عليه بتاريخ 2007-11-20.
- ^ Donaldson SC, Straley BA, Hegde NV, Sawant AA, DebRoy C, Jayarao BM (2006). "Molecular epidemiology of ceftiofur-resistant Escherichia coli isolates from dairy calves". Appl. Environ. Microbiol. ج. 72 ع. 6: 3940–8. DOI:10.1128/AEM.02770-05. PMC:1489609. PMID:16751500.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link) - ^ Update to CDC's Sexually Transmitted Diseases Treatment Guidelines, 2010: Oral Cephalosporins No Longer a Recommended Treatment for Gonococcal Infections نسخة محفوظة 18 ديسمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ Salmon، S. A.؛ Watts، J. L.؛ Yancey، R. J. (1996). "In Vitro Activity of Ceftiofur and its Primary Metabolite, Desfuroylceftiofur, against Organisms of Veterinary Importance". Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. ج. 8 ع. 3: 332. DOI:10.1177/104063879600800309. PMID:8844576.
إخلاء مسؤولية طبية
وصلات خارجية عدل
 | هذه بذرة مقالة عن موضوع مُتعلق بالمضادات الحيوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
| سيفتيوفور في المشاريع الشقيقة: | |
| |
