سيانوفورمات الميثيل

سيانوفورمات الميثيل
	سيانوفورمات الميثيل
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Methyl carbonocyanidate
المعرفات
رقم CAS	17640-15-2
بوب كيم (PubChem)	28660
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات N#CC(=O)OC ;
	المعرف الكيميائي الدولي 1S/C3H3NO2/c1-6-3(5)2-4/h1H3 ; Key: OBWFJXLKRAFEDI-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
صيغة كيميائية	C3H3NO2
كتلة مولية	85.06 غ.مول−1
الكتلة المولية	85.06
المظهر	colorless liquid
الكثافة	1.072 g/cm3
نقطة الغليان	100 to 101 °س، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ك، خطأ في التعبير: كلمة لم نتعرف عليها «to». °ف
المخاطر
مخاطر	toxic
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

سيانوفورمات الميثيل هو مركب عضوي له الصيغة CH₃OC(O)CN. يتم استخدامه ككاشف في التخليق العضوي كمصدر لمجموعة ميثوكسي كاربونيل،^[1] وفي هذا السياق يُعرف أيضًا باسم كاشف ماندر. عندما يتم إنشاء إينولات الليثيوم في ثنائي إيثيل إيثر أو ميثيل تي بيوتيل إيثر، فإن المعالجة باستخدام كاشف ماندر ستوفر بشكل انتقائي منتج أسيل سي.^[2] وهكذا، بالنسبة لتفاعلات أسيلة إنولات التي يكون فيها انتقائية C-مقابل O-مصدر قلق، غالبًا ما يستخدم ميثيل سيانوفورمات بدلاً من كاشف أسيل أكثر شيوعًا مثل ميثيل الكلوروفورم.

الميثيل السيانوفورميت هو أيضًا أحد مكونات زيكلون أ. وله تأثيرات دموية.^[3]

مراجع عدل

^ Simon R. Crabtree, W. L. Alex Chu, Lewis N. Mander "C-Acylation of Enolates by Methyl Cyanoformate: An Examination of Site- and Stereoselectivity"Synlett 1990; 1990: 169–170. دُوِي:10.1055/s-1990-21025
^ Crabtree, Simon R.; Chu, W. L. Alex; Mander, Lewis N. (1990). "C-Acylation of Enolates by Methyl Cyanoformate: An Examination of Site- and Stereoselectivity". Synlett (بالإنجليزية). 1990 (3): 169–170. DOI:10.1055/s-1990-21025. ISSN:0936-5214.
^ Sartori، Mario (1939). The War Gases (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-03-22.

بوابة كيمياء عضوية

سيانوفورمات الميثيل في المشاريع الشقيقة:

صور وملفات صوتية من كومنز.

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Simon R. Crabtree, W. L. Alex Chu, Lewis N. Mander "C-Acylation of Enolates by Methyl Cyanoformate: An Examination of Site- and Stereoselectivity"Synlett 1990; 1990: 169–170. دُوِي:10.1055/s-1990-21025

[2] Crabtree, Simon R.; Chu, W. L. Alex; Mander, Lewis N. (1990). "C-Acylation of Enolates by Methyl Cyanoformate: An Examination of Site- and Stereoselectivity". Synlett (بالإنجليزية). 1990 (3): 169–170. DOI:10.1055/s-1990-21025. ISSN:0936-5214.

[3] Sartori، Mario (1939). The War Gases (PDF). مؤرشف من الأصل (PDF) في 2022-03-22.

[1]

[2]

[3]