ستيرول 27 هيدروكسيلاز

Cytochrome P450, family 27, subfamily A, polypeptide 1
التراكيب المتوفرة
بنك بيانات البروتين	بحث أورثولوغ: PDBe, RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	1MFX
المعرفات
الرمز، (أو الرموز)	CYP27A1; CP27; CTX; CYP27
معرفات خارجية	OMIM: 606530 MGI: 88594 هومولوجين: 36040 مختبر علم الأحياء الجزيئي الأوروبي الكيميائي: 5992 بطاقات الجينات: CYP27A1 Gene
رقم التصنيف الإنزيمي	1.14.13.15
علم الوجود الجيني
الوظيفة الجزيئية	• iron ion binding; • steroid hydroxylase activity; • heme binding; • vitamin D3 25-hydroxylase activity; • cholesterol 26-hydroxylase activity; • cholestanetriol 26-monooxygenase activity;
المكونات الخلوية	• mitochondrial inner membrane; • mitochondrial matrix;
العملية الإحيائية	• bile acid biosynthetic process; • xenobiotic metabolic process; • cholesterol metabolic process; • bile acid metabolic process; • sterol metabolic process; • calcitriol biosynthetic process from calciol; • small molecule metabolic process; • oxidation-reduction process;
	المصادر: Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	مصادر أخرى عن بيانات أنماط التعبير
التقويمات
	ع; ن; ت;

ستيرول 27 هيدروكسيلاز (بالإنجليزية: sterol 27-hydroxylase)‏ سيتوكروم 27A1 ومختصرها (CYP27A1) هو إنزيم يوجد في مختلف أنسجة الجسم في الميتوكندريون يساهم في تكوين حمض الصفراء، مشفر بالمورثة CYP27A1.^[1]^[2]^[3]

مسار تفاعلي عدل

مراجع عدل

^ Mast N، Lin JB، Pikuleva IA (سبتمبر 2015). "Marketed Drugs Can Inhibit Cytochrome P450 27A1, a Potential New Target for Breast Cancer Adjuvant Therapy". Molecular Pharmacology. ج. 88 ع. 3: 428–36. DOI:10.1124/mol.115.099598. PMC:4551053. PMID:26082378.
^ Taylor JM، Borthwick F، Bartholomew C، Graham A (يونيو 2010). "Overexpression of steroidogenic acute regulatory protein increases macrophage cholesterol efflux to apolipoprotein AI". Cardiovascular Research. ج. 86 ع. 3: 526–34. DOI:10.1093/cvr/cvq015. PMID:20083572.
^ Chiang JY (فبراير 1998). "Regulation of bile acid synthesis". Frontiers in Bioscience. ج. 3: d176-93. DOI:10.2741/a273. PMID:9450986.

اضغط على المورثة أو البروتين أو المادة للذهاب إلى المقالة المتعلقة بها.^{[§ 1]}

[[ملف:

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

[[

]]

|alt=مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)]]

مسار تكوين الفيتامين د (عرض / تعديل)

^ يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في ويكيباثويز: "VitaminDSynthesis_WP1531".

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 2 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Mast N، Lin JB، Pikuleva IA (سبتمبر 2015). "Marketed Drugs Can Inhibit Cytochrome P450 27A1, a Potential New Target for Breast Cancer Adjuvant Therapy". Molecular Pharmacology. ج. 88 ع. 3: 428–36. DOI:10.1124/mol.115.099598. PMC:4551053. PMID:26082378.

[2] Taylor JM، Borthwick F، Bartholomew C، Graham A (يونيو 2010). "Overexpression of steroidogenic acute regulatory protein increases macrophage cholesterol efflux to apolipoprotein AI". Cardiovascular Research. ج. 86 ع. 3: 526–34. DOI:10.1093/cvr/cvq015. PMID:20083572.

[3] Chiang JY (فبراير 1998). "Regulation of bile acid synthesis". Frontiers in Bioscience. ج. 3: d176-93. DOI:10.2741/a273. PMID:9450986.

[WikiPathways-4] يمكن تعديل مخطط مسار التكوين التفاعلي في ويكيباثويز: "VitaminDSynthesis_WP1531".

[1]

[2]

[3]

[§ 1]