ديوكسيبيريدوكسين-4

مركب كيميائي

4-ديوكسيبيريدوكسين (بالإنجليزية:4-Deoxypyridoxine) وهو مركب عضوي يحتوي على 8 ذرات كربون ويبلغ وزنه الجزيئي 153178 دا. وهو أحد مضادات فيتامين ب 6.[1] وبحسب الدراسات فقد يكون سامًا للأجنة النامية لأنه يمكن أن يكون له آثار سلبية على الكولاجين والإيلاستين أثناء التطور.[2] يمكن أن يؤدي وجود هذا المركب إلى نقص فيتامين ب 6 ، مما يثبط جهاز المناعة.[3] يمكن أن يكون هذا التثبيط المناعي مفيدًا في النماذج الحيوانية من عدوى الشعرينة الحلزونية.[4] كما تم وصف 4-ديوكسيبيريدوكسين بأنه مثبط ليازين سفينجوزين -1 فوسفات.[5]

4-Deoxypyridoxine
ديوكسيبيريدوكسين-4
ديوكسيبيريدوكسين-4

التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية

5-(Hydroxymethyl)-2,4-dimethylpyridin-3-ol

المعرفات
رقم CAS 148-51-6 ☑Y
بوب كيم (PubChem) 6094
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
  • CC1=C(C(=NC=C1CO)C)O

  • Oc1c(c(cnc1C)CO)C

  • 1S/C8H11NO2/c1-5-7(4-10)3-9-6(2)8(5)11/h3,10-11H,4H2,1-2H3 ☑Y
    Key: KKOWAYISKWGDBG-UHFFFAOYSA-N ☑Y

الخواص
صيغة كيميائية C8H11NO2
كتلة مولية 153.18 غ.مول−1
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)

المراجع عدل

  1. ^ Coburn SP، Mahuren JD، Schaltenbrand WE، Wostmann BS، Madsen D (1 فبراير 1981). "Effects of vitamin B-6 deficiency and 4'- deoxypyridoxine on pyridoxal phosphate concentrations, pyridoxine kinase and other aspects of metabolism in the rat". J. Nutr. ج. 111 ع. 2: 391–8. DOI:10.1093/jn/111.2.391. PMID:6257871.
  2. ^ Bird TA، Levene CI (1983). "The effect of a vitamin B-6 antagonist, 4-deoxypyridoxine, on the cross-linking of collagen in the developing chick embryo". Biochem. J. ج. 210 ع. 3: 633–8. DOI:10.1042/bj2100633. PMC:1154271. PMID:6135414.
  3. ^ Trakatellis A، Dimitriadou A، Exindari M، وآخرون (1992). "Effect of pyridoxine deficiency on immunological phenomena". Postgrad Med J. 68 Suppl 1: S70–7. PMID:1409221.
  4. ^ Frydas S، Papaioanou N، Vlemmas I، وآخرون (1999). "Vitamin B6-deficient diet plus 4-deoxypyridoxine (4-DPD) reduces the inflammatory response induced by T. spiralis in diaphragm, masseter and heart muscle tissue of mice". Mol. Cell. Biochem. ج. 197 ع. 1–2: 79–85. DOI:10.1023/A:1006958310081. PMID:10485327. S2CID:23457740.
  5. ^ Weigel, Cynthia; Hüttner, Sören S.; Ludwig, Kristin; Krieg, Nadine; Hofmann, Susann; Schröder, Nathalie H.; Robbe, Linda; Kluge, Stefan; Nierhaus, Axel; Winkler, Martin S.; Rubio, Ignacio (1 Aug 2020). "S1P lyase inhibition protects against sepsis by promoting disease tolerance via the S1P/S1PR3 axis". EBioMedicine (بالإنجليزية). 58. DOI:10.1016/j.ebiom.2020.102898. ISSN:2352-3964. PMID:32711251. Archived from the original on 2021-12-21.