ديثيازول

ديثيازول
	ديثيازول
الاسم النظامي (IUPAC)
	1,4,2-Dithiazole
المعرفات
رقم CAS	289-12-3
بوب كيم (PubChem)	21943157
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1SC=NS1 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C2H3NS2/c1-3-5-2-4-1/h1H,2H2 ; InChIKey:MNNJLAZJQBWSST-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C2H3NS2
الكتلة المولية	105.17 غ/مول
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

ديثيازول هو مركب عضوي حلقي غير متجانس وغير مشبع له الصيغة الكيميائية C₂H₃NS₂.

يتألف المركب بنيوياً من حلقة خماسية حاوية على ثلاث ذرات غير متجانسة متجاورة، ذرتي كبريت وذرة نتروجين؛ بالإضافة إلى وجود رابطة مضاعفة واحدة. يعد المركب 4,1-ديثيا-2-آزول أشهر هذه المركبات.

التحضير

يمكن تحضير مركب ديثيازول من تفاعل كبريتيد النتريل، الناتج عن التحلل الحراري لمركب أكساثيازولون Oxathiazolone، مع عدد من الأنواع الكيميائية النشيطة.^[2]

يمكن التحضير مثلاً عن طريق ثيوكيتونات من خلال تفاعل إضافة حلقية 3،1-ثنائية القطبية.^[3] يمكن برتنة هذه المركبات من الأحماض القوية للحصول على كاتيونات عطرية لها استخدامات عملية في الاصطناع العضوي.^[4]

المراجع

^ ^ا ^ب ^ج 1,4,2-Dithiazole (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ Argyropoulos، Nikolaos G. (1996). "1,4-Oxa/thia-2-azoles". Comprehensive Heterocyclic Chemistry II: 491–543. DOI:10.1016/B978-008096518-5.00092-7. ISBN:978-0-08-096518-5.
^ Wai، Kwok-Fai؛ Sammes، Michael P. (1991). "Dithiazoles and related compounds. Part 3. Preparation of 5H-1,4,2-dithiazoles via 1,3-dipolar cycloadditions between nitrile sulphides and thiocarbonyl compounds, and some conversions into 3,5-diaryl-1,4,2-dithiazolium salts". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 ع. 1: 183. DOI:10.1039/p19910000183. ISSN:0300-922X.
^ Wai، Kwok-Fai؛ Sammes، Michael P. (1992). "Dithiazoles and related compounds. Part. 4. Preparation of 1,4,2-dithiazolium salts unsubstituted at C-5 including the parent heterocycle, NMR spectroscopic evidence for aromaticity, and some novel reactions". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 ع. 16: 2065. DOI:10.1039/p19920002065. ISSN:0300-922X.

[wikidata-8eff6cb07ea367cf40ec1aca5c6ac5ff65d7dc6b-1] ا ^ب ^ج 1,4,2-Dithiazole (بالإنجليزية), QID:Q278487

[Argyropoulos1996-2] Argyropoulos، Nikolaos G. (1996). "1,4-Oxa/thia-2-azoles". Comprehensive Heterocyclic Chemistry II: 491–543. DOI:10.1016/B978-008096518-5.00092-7. ISBN:978-0-08-096518-5.

[3] Wai، Kwok-Fai؛ Sammes، Michael P. (1991). "Dithiazoles and related compounds. Part 3. Preparation of 5H-1,4,2-dithiazoles via 1,3-dipolar cycloadditions between nitrile sulphides and thiocarbonyl compounds, and some conversions into 3,5-diaryl-1,4,2-dithiazolium salts". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 ع. 1: 183. DOI:10.1039/p19910000183. ISSN:0300-922X.

[WaiSammes1992-4] Wai، Kwok-Fai؛ Sammes، Michael P. (1992). "Dithiazoles and related compounds. Part. 4. Preparation of 1,4,2-dithiazolium salts unsubstituted at C-5 including the parent heterocycle, NMR spectroscopic evidence for aromaticity, and some novel reactions". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 ع. 16: 2065. DOI:10.1039/p19920002065. ISSN:0300-922X.

[1]

[2]

[3]

[4]

ديثيازول

التحضير

اقرأ أيضاً

المراجع