خلل تكون الغدد التناسلية
يُصنف خلل تكون الغدد التناسلية (بالإنجليزية: Gonadal dysgenesis)[1] على أنه أي اضطراب خلقي في نمو وتطور الجهاز التناسلي الذكري أو الأنثوي.[2] يحدث هذا التطور المعيب للغدد التناسلية في الجنين مع تبدل الأنسجة التناسلية الطبيعية بأنسجة ليفية غير وظيفية، تسمى الغدد التناسلية التلمية.[3] الغدد التناسلية التلمية هي شكل من أشكال اللاتنسج، مما يؤدي إلى فشل هرموني يتجلى في الطفالة الجنسية والعقم، مع عدم بدء البلوغ والخصائص الجنسية الثانوية.[4]
| خلل تكون الغدد التناسلية | |
|---|---|
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | علم الوراثة الطبية |
| من أنواع | قصور الغدد التناسلية، ومرض |
تعديل مصدري - تعديل  | |
تطور الغدد التناسلية هو عملية خاضعة للتأثير الوراثي عن طريق الكروموسومات الجنسية (XX أو XY) التي توجّه عملية تكون وتطور الغدد التناسلية (المبيض أو الخصية).[5]
يتطلب تمايز الغدد التناسلية سلسلة متتالية من الأحداث الجينية والجزيئية والمورفولوجية.[6] عند تكون الغدد التناسلية المتقدمة، يؤثر إنتاج الستيرويد على المستقبلات الموضعية والبعيدة لمواصلة التغيرات المورفولوجية والكيميائية الحيوية.[6] وهذا يؤدي إلى النمط الظاهري المناسب الموافق للنمط النووي (46، XX للإناث و 46، XY للذكور).[6]
خلل تكوين الغدد التناسلية ينشأ من فشل التأشير الخلوي في هذه العملية المنظمة بإحكام أثناء تطور الجنين المبكر.[7][8] مظاهر خلل تكوين الغدد التناسلية تعتمد على المسببات المرضية وشدة الخلل الأساسي.[8]
الأسباب عدل
- خلل تكون الغدد التناسلية النقي 46،XX المعروف أيضًا باسم خلل تكون الغدد التناسلية XX.
- خلل تكون الغدد التناسلية النقي 46، XY المعروف أيضًا باسم خلل تكون الغدد التناسلية XY أو متلازمة سوير.
- خلل تكون الغدد التناسلية المختلط المعروف أيضًا باسم خلل تكون الغدد التناسلية الجزئي، والفسيفساء 45 ، X / 46 ، XY.
- متلازمة تيرنر المعروفة أيضًا باسم 45، X أو 45 أو X0.
- مسببات اضطراب الغدد الصماء.
الإمراض عدل
- خلل تكون الغدد التناسلية 46، XX.
خلل تكون الغدد التناسلية XX هو سمة من قصور الغدد التناسلية الأنثوية مع النمط النووي من 46 ، XX.[9] تحتوي المبايض التلمية على أنسجة غير وظيفية غير قادرة على إنتاج الهرمون التناسلي الاستروجين المطلوب.[10] إن المستويات المنخفضة من الاستروجين تؤثر على المحور الوطائي النخامي التناسلي مع عدم وجود ارتجاع على الغدة النخامية الأمامية لمنع إفراز هرمون FSH وLH.[11] يتم إفراز FSH و LH بمستويات مرتفعة غير طبيعية. هذه المستويات غير السليمة من هذه الهرمونات ستؤدي إلى فشل في كل من بدء عملية البلوغ، والخضوع لبدء الإحاضة، وتطور الخصائص الجنسية الثانوية.[12][10] في حالة وجود أنسجة مبيض وظيفية كافية، يمكن أن تحدث دورات شهرية محدودة.[10]
إن إمراض خلل تكون الغدد التناسلية 46 ، XX غير واضح، لأنه على الأغلب يحدث بسبب مجموعة متنوعة من الاضطرابات .[13]يمكن أن يسبب الانقطاع أثناء تطور المبيض في نمو الجنين خلل تكون الغدد التناسلية 46 ، XX مع حالات الشذوذ في مستقبلات FSH والطفرات في البروتين التنظيمي الحاد الستيرويدي المنشأ (بروتين StAR) الذي ينظم إنتاج هرمون الستيرويد.[14]
- خلل تكوّن الغدد التناسلية 46، XY
- خلل تكون الغدد التناسلية المختلط
- متلازمة تيرنر
- اضطراب الغدد الصماء
تتدخل مسببات اضطراب الغدد الصماء مع نظام الغدد الصماء والهرمونات.[15]الهرمونات حاسمة لحدوث الأحداث الصحيحة في تكون وتخلق الجنين.[16]يعتمد نمو الجنين على التوقيت المناسب لارسال الهرمونات من أجل التمايز الخلوي والنضج.[4] يمكن أن يؤدي أي خلل في هذه العملية إلى اضطرابات في النمو الجنسي تؤدي في نهاية المطاف إلى خلل تكون الغدد التناسلية.[17]
انظر أيضًا عدل
المراجع عدل
- ^ Team, Almaany. "Translation and Meaning of gonadal dysgenesis In Arabic, English Arabic Dictionary of terms Page 1". www.almaany.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2019-08-24. Retrieved 2019-08-24.
- ^ Carreau، S.؛ Lejeune، H. (2001-06). "Andrology Male Reproductive Health and Dysfunction. Second Edition". Andrologie. ج. 11 ع. 2: 95–97. DOI:10.1007/bf03034401. ISSN:1166-2654. مؤرشف من الأصل في 2020-06-14.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) - ^ "gonadal streak". TheFreeDictionary.com. مؤرشف من الأصل في 2018-07-10. اطلع عليه بتاريخ 2020-06-12.
- ^ أ ب Buonocore، Giuseppe؛ Bracci، Rodolfo؛ Weindling، Michael، المحررون (2012). "Neonatology". DOI:10.1007/978-88-470-1405-3. مؤرشف من الأصل في 2020-06-16.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=(مساعدة) - ^ Buonocore، Giuseppe؛ Bracci، Rodolfo؛ Weindling، Michael، المحررون (2012). "Neonatology". DOI:10.1007/978-88-470-1405-3. مؤرشف من الأصل في 2020-03-13.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب|دورية محكمة=(مساعدة) - ^ أ ب ت Rafael V.؛ Donahoe، Patricia K. (2 أغسطس 2017). Endocrine Surgery in Children. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. ص. 241–270. ISBN:978-3-662-54254-5. مؤرشف من الأصل في 2020-03-11.
- ^ Boizet-Bonhoure، Brigitte (2015-09). "Development and pathology of the gonad". Seminars in Cell & Developmental Biology. ج. 45: 57–58. DOI:10.1016/j.semcdb.2015.11.009. ISSN:1084-9521. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) - ^ أ ب Jørgensen، Anne؛ Lindhardt Johansen، Marie؛ Juul، Anders؛ Skakkebaek، Niels E.؛ Main، Katharina M.؛ Rajpert-De Meyts، Ewa (2015-09). "Pathogenesis of germ cell neoplasia in testicular dysgenesis and disorders of sex development". Seminars in Cell & Developmental Biology. ج. 45: 124–137. DOI:10.1016/j.semcdb.2015.09.013. ISSN:1084-9521. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) - ^ Quayle، Sara A.؛ Copeland، Kenneth C. (1 يوليو 1991). "46,XX gonadal dysgenesis with epibulbar dermoid". American Journal of Medical Genetics. ج. 40 ع. 1: 75–76. DOI:10.1002/ajmg.1320400114. ISSN:0148-7299. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
- ^ أ ب ت Eberhard؛ Behre، Hermann M.؛ Wieacker، Peter؛ Meschede، Dieter؛ Kamischke، Axel؛ Kliesch، Sabine (2010). Andrology. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. ص. 193–238. ISBN:978-3-540-78354-1. مؤرشف من الأصل في 2020-03-11.
- ^ Eberhard؛ Behre، Hermann M.؛ Wieacker، Peter؛ Meschede، Dieter؛ Kamischke، Axel؛ Kliesch، Sabine (2010). Andrology. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg. ص. 193–238. ISBN:978-3-540-78354-1. مؤرشف من الأصل في 2020-03-11.
- ^ Grimbly، Chelsey؛ Caluseriu، Oana؛ Metcalfe، Peter؛ Jetha، Mary M.؛ Rosolowsky، Elizabeth T. (2016). "46,XY disorder of sex development due to 17-beta hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency: a plea for timely genetic testing". International Journal of Pediatric Endocrinology. ج. 2016. DOI:10.1186/s13633-016-0030-x. ISSN:1687-9848. PMC:4908721. PMID:27307783. مؤرشف من الأصل في 2020-06-12.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ Boizet-Bonhoure، Brigitte (2015-09). "Development and pathology of the gonad". Seminars in Cell & Developmental Biology. ج. 45: 57–58. DOI:10.1016/j.semcdb.2015.11.009. ISSN:1084-9521. مؤرشف من الأصل في 2020-06-14.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) - ^ Grimbly، Chelsey؛ Caluseriu، Oana؛ Metcalfe، Peter؛ Jetha، Mary M.؛ Rosolowsky، Elizabeth T. (15 يونيو 2016). "46,XY disorder of sex development due to 17-beta hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency: a plea for timely genetic testing". International Journal of Pediatric Endocrinology. ج. 2016 ع. 1. DOI:10.1186/s13633-016-0030-x. ISSN:1687-9856. مؤرشف من الأصل في 2019-12-18.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ^ "Endocrine Disruptors". National Institute of Environmental Health Sciences (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-06-11. Retrieved 2020-06-13.
- ^ Elsheikh، M.؛ Dunger، D. B.؛ Conway، G. S.؛ Wass، J. A. H. (2002-02). "Turner's Syndrome in Adulthood". Endocrine Reviews. ج. 23 ع. 1: 120–140. DOI:10.1210/edrv.23.1.0457. ISSN:0163-769X. مؤرشف من الأصل في 2 يوليو 2020.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة) - ^ S, Robert; ers; March 1, Media relations|; 2010January 5; 2011 (1 Mar 2010). "Pesticide atrazine can turn male frogs into females". Berkeley News (بالإنجليزية الأمريكية). Archived from the original on 2020-05-28. Retrieved 2020-06-13.
{{استشهاد ويب}}: الوسيط|الأخير5=يحوي أسماء رقمية (help)صيانة الاستشهاد: أسماء عددية: قائمة المؤلفين (link)
