حمض السوبريك

حمض السوبريك
	Skeletal formula of suberic acid
	Ball-and-stick model of the suberic acid molecule
الاسم النظامي (IUPAC)
	octanedioic acid
أسماء أخرى
	Suberic acid
المعرفات
رقم CAS	505-48-6
بوب كيم	10457
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C(CCCC(=O)O)CCC(=O)O ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C8H14O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12) ; InChIKey:TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C8H14O4
الكتلة المولية	174.20 غ/مول
المظهر	صلب
الكثافة	1.27 غ/سم3
نقطة الانصهار	139−142 °س
نقطة الغليان	230 °س (15 ملم زئبقي)
الذوبانية في الماء	2.46 غ/100 مل ماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

حمض السوبريك (أو حمض الأوكتانديويك وفق التسمية النظامية للمركبات العضوية) هو حمض ثنائي الكربوكسيل صيغته الكيميائية C₈H₁₄O₄،^[3] والتي يمكن كتابتها على الشكل C₆H₁₂(COOH)₂. يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون؛ ويطلق على أملاح واسترات هذا الحمض اسم سوبرات.

الوفرة الطبيعية والتحضير عدل

يحوي نبات (Quercus suber) على مشتقات حمض السوبريك

يوجد حمض السوبريك طبيعياً في الفلين ^[4] على هيئة سوبرين؛^[5]

تعطي أكسدة الفلين أو زيت الخروع بحمض النتريك حمض السوبريك؛ كما يمكن أن يتم التحضير صناعياً من تفاعل إضافة كربونيل إلى 6،1-هكسانديول.

يوجد المركب في الشروط القياسية على شكل بلورات عديمة اللون، ذات انحلالية جيدة في الماء، يبلغ مقدارها 2.46 غ/ل.^[6]

^ ^أ ^ب ^ت Octanedioic acid (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 505-48-6 - TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N - Suberic acid - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.nlm.nih.gov (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-03-29. Retrieved 2020-03-29.
^ Albert Gossauer: Struktur und Reaktivität der Biomoleküle, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, S. 354, ISBN 978-3-906390-29-1.(بالألمانية)
^ Suberin - Lexikon der Biologie. spektrum.de(بالألمانية) نسخة محفوظة 04 يوليو 2017 على موقع واي باك مشين.
^ Bretti, C.؛ Crea, F.؛ Foti, C.؛ Sammartano, S. (2006). "Solubility and Activity Coefficients of Acidic and Basic Nonelectrolytes in Aqueous Salt Solutions. 2. Solubility and Activity Coefficients of Suberic, Azelaic, and Sebacic Acids in NaCl(aq), (CH₃)₄NCl(aq), and (C₂H₅)₄NI(aq) at Different Ionic Strengths and at t = 25 °C". J. Chem. Eng. Data. ج. 51 ع. 5: 1660–1667. DOI:10.1021/je060132t.
^ Octandisäure. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag نسخة محفوظة 30 يوليو 2016 على موقع واي باك مشين.

هذه بذرة مقالة عن كيمياء عضوية بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.