بينازيبريل

بينازيبريل
الاسم النظامي
	2-[(3S)-3-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}-
يعالج	فشل القلب الاحتقاني ‏، وارتفاع ضغط الدم
اعتبارات علاجية
اسم تجاري	لوتينسين (Lotensin)
ASHP Drugs.com	أفرودة
مدلاين بلس	a692011
فئة السلامة أثناء الحمل	D
طرق إعطاء الدواء	عن طريق الفم
بيانات دوائية
ربط بروتيني	96.7%
استقلاب (أيض) الدواء	ارتباط بحمض الكلوكورونيك في الكبد
عمر النصف الحيوي	10-11 ساعة
إخراج (فسلجة)	عن طريق الكلية وعن طريق قناة الصفراء
معرّفات
CAS	86541-75-5
ك ع ت	C09C09AA07 AA07
بوب كيم	CID 5362124
درغ بنك	DB00542
كيم سبايدر	4514935
المكون الفريد	UDM7Q7QWP8
كيوتو	C06843، وD07499
ChEBI	CHEBI:3011
ChEMBL	CHEMBL838
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية	C24H28N2O5
الكتلة الجزيئية	424.49 g/mol
	محددات الإدخال الخطي النصي الجزيئي المبسط
	المعرف الكيميائي الدولي
	تعديل مصدري - تعديل

بينازيبريل الذي يُباع تحت الاسم التجاري لوتنسين وغيرها، هو دواء يُستخدم لعلاج ارتفاع ضغط الدم وفشل القلب ومرض الكلى السكري.^[1] إنه علاج أولي معقول لارتفاع ضغط الدم.^[1] يُؤخذ عن طريق الفم.^[1] تتوافر الإصدارات منه في شكل تركيبين هما بينازيبريل/هيدروكلورثيازيد وأملوديبين/بينازيبريل.^[1]

تشمل الآثار الجانبية الشائعة الشعور بالتعب والدوار والسعال ودوار عند الوقوف.^[1] قد تشمل الأعراض الجانبية الخطيرة مشكلات في الكلي وانخفاض ضغط الدم وارتفاع البوتاسيوم في الدم والوذمة الوعائية.^[1] يُمكن لاستخدامه أثناء الحمل أن يضر بالجنين، بينما يمكن استخدامه أثناء الرضاعة الطبيعية آمن.^[2] وهو مثبط للإنزيم المحول للأنجيوتنسين ويعمل بخفض نشاط نظام الرينين -أنجيوتنسين -الألدوستيرون.^[1]

حصل بينازيبريل على براءة اختراع في عام 1981 ودخل حيز الاستخدام الطبي في عام 1990. ابتكره الكيميائي ماهيش ديساي^[3] وهو متوفر كدواء عام.^[1] في عام 2018، كان الدواء رقم 118 الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة، مع أكثر من 5 ملايين وصفة طبية.^[4]^[5]

الاستخدامات الطبية عدل

بينازيبريل مفيدٌ لارتفاع ضغط الدم وفشل القلب ومرض الكلى السكري.^[1] إنه علاج أولي معقول لارتفاع ضغط الدم.^[1] وتشمل الخيارات الأولية المعقولة الأخرى مضادات مستقبلات الأنجيوتينسن II وحاصرات قنوات الكالسيوم ومدرات البول الثيازيدية.^[1]

الآتار الجانبية عدل

الآثار الجانبية الأكثر شيوعًا التي يُعاني منها المرضى هي الصداع أو السعال المزمن. يتطور السعال المزمن في حوالي 20% من المرضى المعالجين^[6] والمرضى الذين يعانون منه يجدون أنه يتطور بعد بضعة أشهر من الاستخدام. تُعد الحساسية المفرطة والوذمة الوعائية وارتفاع مستويات البوتاسيوم من الآثار الجانبية الأكثر خطورة التي يمكن أن تحدث أيضًا.

موانع الاستخدام عدل

يجب التوقف عن تناول عقار بينازيبريل أثناء الحمل وعند النساء اللواتي يخططن للحمل، لأنه يمكن أن يضر بالجنين.^[7]

أشكال الجرعات عدل

كما أنه متوفر في تركيبة مع هيدروكلورثيازيد، تحت الاسم التجاري لوتنسين HCT، ومع الأملوديبين (لوتريل).

الاستخدام البيطري عدل

تحت الأسماء التجارية فورتيكور (نوفارتيس) وفيتاس (جوروكس لصحة الحيوان)^{[بحاجة لمصدر]}، يُستخدم بينازيبريل لعلاج قصور القلب الاحتقاني لدى الكلاب^[8]^[9] والفشل الكلوي المزمن لدى القطط والكلاب.

المراجع عدل

^ ^أ ^ب ^ت ^ث ^ج ^ح ^خ ^د ^ذ ^ر ^ز "Benazepril Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. مؤرشف من الأصل في 2020-08-04. اطلع عليه بتاريخ 2019-03-03.
^ "Benazepril Pregnancy and Breastfeeding Warnings". Drugs.com (بالإنجليزية). Archived from the original on 2020-11-29. Retrieved 2019-03-03.
^ Fischer، Jnos؛ Ganellin، C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. ص. 468. ISBN:9783527607495. مؤرشف من الأصل في 2020-10-18.
^ "The Top 300 of 2021". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2021-06-26. اطلع عليه بتاريخ 2021-02-18.
^ "Benazepril Hydrochloride - Drug Usage Statistics". ClinCalc. مؤرشف من الأصل في 2021-03-03. اطلع عليه بتاريخ 2021-02-18.
^ Dykewicz، Mark S. (أبريل 2004). "Cough and Angioedema From Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors: New Insights Into Mechanisms and Management". Medscape. مؤرشف من الأصل في 2021-02-26. اطلع عليه بتاريخ 2014-04-02.
^ "Lotensin package insert" (PDF). FDA. 2011. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-06-30. اطلع عليه بتاريخ 2020-12-09.
^ King JN، Mauron C، Kaiser G (ديسمبر 1995). "Pharmacokinetics of the active metabolite of benazepril, benazeprilat, and inhibition of plasma angiotensin-converting enzyme activity after single and repeated administrations to dogs". Am. J. Vet. Res. ج. 56 ع. 12: 1620–8. PMID:8599524.
^ O'Grady MR، O'Sullivan ML، Minors SL، Horne R (2009). "Efficacy of benazepril hydrochloride to delay the progression of occult dilated cardiomyopathy in Doberman Pinschers". J. Vet. Intern. Med. ج. 23 ع. 5: 977–83. DOI:10.1111/j.1939-1676.2009.0346.x. PMID:19572914.