بيريبيديل

مركب كيميائي

بيريبيديل هو دواء مضاد للباركنسونية مشتق من بيبيرازين ويقوم بدور ناهض لمستقبل دوبامين D2 ومستقبل دوبامين D3، كما له تأثير ضاد للمستقبلات الأدرينية نوع ألفا-2.[2][3]

بيريبيديل

بيريبيديل
بيريبيديل
الاسم النظامي
2-[4-(benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)piperazin-1-yl]pyrimidine
يعالج
اعتبارات علاجية
ASHP
Drugs.com
أسماء الدواء الدولية
طرق إعطاء الدواء Oral
بيانات دوائية
توافر حيوي 10% (peak at 1 hour)
ربط بروتيني 70–80%
استقلاب (أيض) الدواء extensive hepatic
عمر النصف الحيوي 1.7–6.9 hours
إخراج (فسلجة) Renal (68%) and biliary (25%)
معرّفات
CAS 3605-01-4 ☑Y
ك ع ت N04N04BC08 BC08
بوب كيم CID 4850
IUPHAR 49
ECHA InfoCard ID 100.020.695  تعديل قيمة خاصية (P2566) في ويكي بيانات
درغ بنك 12478  تعديل قيمة خاصية (P715) في ويكي بيانات
كيم سبايدر 4684 ☒N
المكون الفريد DO22K1PRDJ ☒N
كيوتو D07305 ☑Y
ChEMBL CHEMBL1371770 ☒N
بيانات كيميائية
الصيغة الكيميائية C16H18N4O2 
الكتلة الجزيئية 298.340 g/mol

الاستخدامات عدل

طالع أيضا عدل

المصادر عدل

  1. ^ Inxight: Drugs Database، QID:Q57664317
  2. ^ Millan MJ، Cussac D، Milligan G، وآخرون (يونيو 2001). "Antiparkinsonian agent piribedil displays antagonist properties at native, rat, and cloned, human alpha(2)-adrenoceptors: cellular and functional characterization". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 297 ع. 3: 876–87. PMID:11356907. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.
  3. ^ Gobert A, Di Cara B, Cistarelli L, Millan MJ (أبريل 2003). "Piribedil enhances frontocortical and hippocampal release of acetylcholine in freely moving rats by blockade of alpha 2A-adrenoceptors: a dialysis comparison to talipexole and quinelorane in the absence of acetylcholinesterase inhibitors". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 305 ع. 1: 338–46. DOI:10.1124/jpet.102.046383. PMID:12649387. مؤرشف من الأصل في 2019-12-14.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  إخلاء مسؤولية طبية