برومو الأسيتون

برومو الأسيتون
	Skeletal formula
	Ball-and-stick model
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	1-Bromopropan-2-one
أسماء أخرى
	Bromoacetone; 1-Bromo-2-propanone; α-Bromoacetone; Acetonyl bromide; Acetyl methyl bromide; Bromomethyl methyl ketone; Monobromoacetone
المعرفات
CAS	598-31-2
بوب كيم	11715
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(=O)CBr ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C3H5BrO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3 ; InChIKey:VQFAIAKCILWQPZ-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3H5BrO
الكتلة المولية	136.97 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.63 غ/سم3
نقطة الانصهار	−54 °س
نقطة الغليان	137 °س
الذوبانية في الماء	لا يمتزج
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

برومو الأسيتون هو مركب عضوي برومي صيغته C₃H₅BrO، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون. لهذا المركب تأثير مسيل للدموع.

التحضير عدل

يوجد هذا المركب طبيعياً بنسبة أقل من 1% في الزيت العطري للأعشاب البحرية Asparagopsis taxiformis المنتشرة بالقرب من الجزر الهاوايية.^[4]

يحضر هذا المركب مخبرياً من تفاعل الأسيتون مع البروم:^[5]

Herstellung von Bromaceton aus Aceton und Brom

ينبغي أن لا يجرى التفاعل بوجود وسط قاعدي، إذ بوجود قاعدة كيميائية يتشكل البروموفورم وفق تفاعل تفاعل هالوفورم.^[6]

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وهو لا يمتزج مع الماء.

نظراً لسميته فلم يعد مركب برومو الأسيتون مستخدماً ضمن العوامل المسيلة للدموع.

^ Merck Index, 11th Edition, 1389
^ ^أ ^ب ^ت BROMOACETONE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Burreson, B. J.؛ Moore, R. E.؛ Roller, P. P. (1976). "Volatile halogen compounds in the alga Asparagopsis taxiformis (Rhodophyta)". Journal of Agricultural and Food Chemistry. ج. 24 ع. 4: 856–861. DOI:10.1021/jf60206a040.
^ Levene, P. A.(1930)."Bromoacetone". Org. Synth.10: 12; Coll. Vol. 2: 88.
^ Reusch, W. (5 مايو 2013). "Carbonyl Reactivity". Virtual Textbook of Organic Chemistry. Michigan State University. مؤرشف من الأصل في 2010-06-21. اطلع عليه بتاريخ 2007-10-27.