بروبيوفينون
مركب كيميائي
بروبيوفينون هو مركب عضوي من مجموعة كيتونات الأريل له الصيغة الكيميائية C9H10O، ويكون على شكل سائل عديم اللون.
بروبيوفينون | |
---|---|
الاسم النظامي (IUPAC) | |
1-Phenylpropan-1-one |
|
أسماء أخرى | |
Propiophenone |
|
المعرفات | |
رقم CAS | 93-55-0 |
بوب كيم (PubChem) | 7148 |
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات
|
|
الخواص | |
الصيغة الجزيئية | C9H10O |
الكتلة المولية | 134.18 غ/مول |
المظهر | سائل عديم اللون |
الكثافة | 1.01 غ/سم3 |
نقطة الانصهار | 18 °س |
نقطة الغليان | 218 °س |
الذوبانية في الماء | 2 غ/ل ماء |
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال) | |
تعديل مصدري - تعديل |
التحضير عدل
يحضر بروبيوفينون من تفاعل فريدل-كرافتس بين حمض البروبيونيك والبنزين. كما بحضر تجارياً من تفاعل تحضير الكيتون بين حمض البنزويك والبروبيونيك فوق أسيتات الكالسيوم والألومينا عند درجات حرارة تتراوح بين 450 - 550 °س.[3]
- C6H5CO2H + CH3CH2CO2H → C6H5C(O)CH2CH3 + CO2 + H2O
الخصائص عدل
يكون بروبيوفينون على شكل سائل عديم اللون وقليل الانحلالية في الماء، لكنه يمتزج مع باقي المذيبات العضوية.
الاستخدامات عدل
ينتج البروبيوفينون كمركب وسطي أثناء تحضير المركبات العضوية والمنتجات الصيدلانية.[4][5]
يستخدم في تحضير الإفيدرين، بالإضافة إلى مشتقات البروبيوفينون مثل كاثينون وميتاكاثينون Methcathinone.
المراجع عدل
- ^ أ ب ت Propiophenone (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
- ^ Siegel, H.; Eggersdorfer, M. (2005), "Ketones", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a15_077
- ^ "propiophenone". Merriam-Webster.com. Merriam-Webster. مؤرشف من الأصل في 2016-03-04. اطلع عليه بتاريخ 2012-06-02.
- ^ Walter H. Hartung and Frank Crossley(1943)."Isonitrosopropiophenone". Org. Synth.; Coll. Vol. 2: 363.
في كومنز صور وملفات عن: بروبيوفينون |