إيسامولتان
إيسامولتان وهو دواء استعمل في الأحاث العلمية، حيث إن ضاد لمستقبلات بيتا و5-HT1A و5-HT1B. للدواء فاعلية مقدارها خمس مرات على المستقبل 5-HT1B (21 نانومول/لتر) أكثر من المستقبل 5-HT1A (112 نانومول/لتر).[2] كما أنه له تأثيرا مضاد للقلق في القوارض.[3]
| إيسامولتان | |
|---|---|
 | |
| الاسم النظامي | |
| 1-(propan-2-ylamino)-3-(2-pyrrol-1-ylphenoxy)propan-2-ol | |
| اعتبارات علاجية | |
| معرّفات | |
| CAS | 99740-06-4 |
| ك ع ت | None |
| بوب كيم | CID 127403 |
| كيم سبايدر | 113051 |
| المكون الفريد | 2TP37O5J17 |
| بيانات كيميائية | |
| الصيغة الكيميائية | C16H22N2O2 |
| الكتلة الجزيئية | 274.357 g/mol |
تعديل مصدري - تعديل  | |
المصادر عدل
- ^ PubChem (بالإنجليزية), QID:Q278487
- ^ Rényi L، Larsson LG، Berg S، Svensson BE، Thorell G، Ross SB (1991). "Biochemical and behavioural effects of isamoltane, a beta-adrenoceptor antagonist with affinity for the 5-HT1B receptor of rat brain". Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. ج. 343 ع. 1: 1–6. DOI:10.1007/bf00180669. PMID:1674359.
- ^ Waldmeier PC، Williams M، Baumann PA، Bischoff S، Sills MA، Neale RF (1988). "Interactions of isamoltane (CGP 361A), an anxiolytic phenoxypropanolamine derivative, with 5-HT1 receptor subtypes in the rat brain". Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. ج. 337 ع. 6: 609–620. DOI:10.1007/bf00175785. PMID:2905765.
إخلاء مسؤولية طبية
| إيسامولتان في المشاريع الشقيقة: | |
| |
