ويكيبيديا

أكسيد الجرافيت

أكسيد الجرافيت، معروف سابقًا بحمض الجرافيت، هو مركب من الكربون والأكسجين والهيدروجين بنسب متفاوتة، يمكن الحصول عليه عن طريق معالجة الجرافيت بمؤكسدات وأحماض قوية لحل المعادن الزائدة. المنتج السائب المؤكسد إلى أقصى حد هو مادة صلبة صفراء نسبة الكربون إلى الأكسجين بين 2.1 و 2.9، والتي تحتفظ ببنية طبقة الجرافيت ولكن بتباعد أكبر وغير منتظم.[2][3]

الهيكل المقترح في 1998 [1] بالمجموعات الوظيفية. A: إيبوكسيد، B: مجموعتي هيدروكسيل، C: مجموعتي كربوكسيل.

المواد السائبة تتوزع تلقائيا في المحاليل القاعدية أو يمكن أن توزيعها عبر الصوتنة في المذيبات القطبية لإنتاج صفائح أحادية الجزيء، المعروفة باسم أكسيد الجرافين مماثلة للجرافين، على شكل طبقة واحدة من الجرافيت.[4] استخدمت صفائح أكسيد الجرافين في تحضير مواد قوية تشبه الورق والأغشية والمواد المركبة. في البداية، جذب أكسيد الجرافين اهتمامًا كبيرًا باعتباره وسيطًا محتملاً لتصنيع الجرافين. لا يزال الجرافين المنتج عن طريق تقليل أكسيد الجرافين ذو عيوب كيميائية وهيكلية تمثل مشكلة لبعض التطبيقات ولكنه مفيد لبعض التطبيقات الأخرى.[5][6]

التاريخ والتحضير عدل

حضر الكيميائي بنجامين سي برودي أكسيد الجرافيت لأول مرة في أكسفورد في عام 1859، عن طريق معالجة الجرافيت بمزيج من كلورات البوتاسيوم وحمض النيتريك المدخن.[7] أبلغ عن تركيب «رقائق تشبه الورق» بسمك 0.05 مم. في عام 1957، طور هامرز وهوفمان طريقة أكثر أمانًا وسرعة وفعالية تسمى طريقة هامرز، وذلك باستخدام مزيج من حمض الكبريتيك H2SO4 ونترات الصوديوم NaNO3 وبرمنجنات البوتاسيوم KMnO4، والتي لا تزال مستخدمة على نطاق واسع، غالبًا مع بعض التعديلات.[2][8][9] يمكن تصنيع أكبر أكسيد جرافيت أحادي الطبقة بهيكل كربوني سليم للغاية وأدنى حد من تركيزات الشوائب المتبقية في حاويات خاملة باستخدام متفاعلات ومذيبات نقية للغاية.[10]

البنية عدل

تعتمد بنية وخصائص أكسيد الجرافيت على طريقة تخليق ودرجة أكسدة معينة.[11][12] عادةً ما يحافظ على بنية طبقة الجرافيت الأصلية، ولكن الطبقات ملتوية ويكون التباعد بين الطبقات أكبر مرتين تقريبًا (~ 0.7 نانومتر) من الجرافيت. بالمعنى الدقيق لكلمة «أكسيد» يعد اسم غير صحيح ولكنه راسخ تاريخيًا. إلى جانب مجموعات إيبوكسيد الأكسجين، فإن المجموعات الوظيفية الأخرى التي عثر عليها تجريبياً هي:[11] الكاربونيل (C = O)، الهيدروكسيل (-OH)، الفينول، ولأكاسيد الجرافيت المحضرة باستخدام حمض الكبريتيك (على سبيل المثال طريقة هامرز) توجد بعض شوائب الكبريت بشكل مجموعات من الكبريتات العضوية مثلا.[13][14][15][16][17][18] لا يزال الهيكل التفصيلي غير مفهوم بسبب الفوضى القوية والتعبئة غير المنتظمة للطبقات. يتقشر أكسيد الجرافيت ويتحلل عند تسخينه بسرعة في درجات حرارة عالية نسبيا (~ 280-300 °C) ويتكون كربون لابلوري مشتت، يشبه إلى حد ما الكربون النشط.[19]

خصائص السطح عدل

من الممكن تعديل سطح أكسيد الجرافين لتغيير خصائصه.[20][21] يحتوي أكسيد الجرافين على خصائص سطح فريدة تجعله مادة خافضة للتوتر السطحي جيدة جدًا لاستقرار أنظمة الاستحلاب المختلفة.[11][20] يظل أكسيد الجرافين في واجهة أنظمة المستحلبات بسبب الاختلاف في الطاقة السطحية للمرحلتين اللتين تفصلهما الواجهة.[20][22]

التطبيقات عدل

تصنيع الجرافين عدل

جذب أكسيد الجرافيت اهتمامًا كبيرًا كطريق محتمل للإنتاج على نطاق واسع ومعالجة الجرافين، وهي مادة ذات خصائص إلكترونية غير عادية. يعد أكسيد الجرافيت عازل، [23] شبه موصل تقريبًا، وذو توصيلية [11] بين 1 و 5 × 10 −3 سيمنز/سم عند جهد انحياز 10 فولت [23] ومع ذلك، يتشتت أكسيد الجرافيت كونه محبا للماء بسهولة في الماء، ويتفتت إلى رقائق دقيقة، غالبًا طبقة واحدة سميكة. ويؤدي الاختزال الكيميائي لهذه الرقائق إلى تكون مستعلق من رقائق الجرافين. قيل أن أول ملاحظة تجريبية للجرافين أبلغ عنها هانس بيتر بوم في عام 1962.[24] وفيه أثبت وجود رقائق مختزلة من أكسيد الجرافين أحادية الطبقة. مؤخرًا، اعترف أندريه غييم بمساهمة بوم الحائز على جائزة نوبل لأبحاث الجرافين.[25]

تنقية المياه عدل

دُرس مدى فعالية أكاسيد الجرافيت لتحلية المياه باستخدام التناضح العكسي بداية من الستينيات.[26] وفي عام 2011 صدر بحث إضافي.[27]

في عام 2013، أعلنت شركة لوكهيد مارتن عن مرشح الجرافين Perforene. تدعي شركة لوكهيد أن المرشح يقلل من تكاليف الطاقة لتحلية المياه بالتناضح العكسي بنسبة 99٪. وزعمت أن الفلتر كان أرق 500 مرة من أفضل مرشح في السوق، وأقوى ألف مرة ويتطلب 1٪ من الضغط.[28] من المتوقع ألا يصدر المنتج حتى عام 2020.[29]

أظهرت دراسة أخرى أن أكسيد الجرافيت يمكن هندسته للسماح بمرور الماء، مع الاحتفاظ ببعض الأيونات الأكبر حجمًا.[28] تسمح الشعيرات الضيقة بالنفاذ السريع بواسطة المياه أحادية الطبقة أو ثنائية الطبقة. تتميز الصفائح متعددة الطبقات بهيكل مشابه للصدف، والذي يوفر قوة ميكانيكية في ظروف خالية من الماء. لا يمكن للهيليوم المرور عبر الأغشية في ظروف خالية من الرطوبة، ولكنه يمر بسهولة عند تعرضه للرطوبة، بينما يمر بخار الماء بدون مقاومة. تعد الصفائح الجافة محكمة الإغلاق، ولكنها مغمورة في الماء، فهي تعمل كمناخل جزيئية، وتمنع بعض المواد المذابة.[30] في عام 2015، ابتكر فريقٌ شاي من أكسيد الجرافين الذي أزال على مدار يوم 95٪ من المعادن الثقيلة في محلول مائي.[31]

قام أحد المشاريع بوضع طبقات من ذرات الكربون في قرص العسل، مكونا بلورة سداسية الشكل يبلغ عرضها وطولها حوالي 0.1 ملم، بثقوب تحت نانومترية. زاد العمل اللاحق من حجم الغشاء إلى عدة مليمترات.[32] في عام 2016، طور مهندسون أغشية تعتمد على الجرافين يمكنها تصفية المياه الملوثة/المالحة باستخدام الطاقة الشمسية. استخدمت البكتيريا لإنتاج مادة تتكون من طبقتين من النانو سليلوز. تحتوي الطبقة السفلية على السليلوز النقي، بينما تحتوي الطبقة العلوية على السليلوز وأكسيد الجرافين، اللذين يمتصان ضوء الشمس وينتجان الحرارة. يقوم النظام بسحب الماء من الأسفل إلى المادة. ينتشر الماء في الطبقة العليا، حيث يتبخر ويترك وراءه أي ملوثات. يتكثف البخار في الأعلى، حيث يمكن التقاطه. يتكون الغشاء عن طريق إضافة طلاء سائل مرارًا وتكرارًا فيتصلب. تنتج البكتيريا ألياف نانوسليلوز متناثرة مع رقائق أكسيد الجرافين. الغشاء خفيف ويمكن تصنيعه بسهولة على نطاق واسع.[33]

السمية عدل

اكتشف العديد من الآليات الكامنة وراء سمية المواد النانوية للجرافين (أكسيد)، على سبيل المثال، التدمير المادي، الإجهاد التأكسدي، تلف الحمض النووي، الاستجابة الالتهابية، موت الخلايا المبرمج، الالتهام الذاتي، والنخر. في هذه الآليات، تشترك المسارات المعتمدة على (مستقبل شبيه بالتول) TLR-، عامل النمو المحول بيتا (TGF-β-) وعامل نخر الورم ألفا (TNF-α) في شبكة مسار الإشارة، والإجهاد التأكسدي يلعب دورًا حاسمًا في هذه المسارات. أظهرت العديد من التجارب أن المواد النانوية من الجرافين (أكسيد) لها آثار جانبية سامة في العديد من التطبيقات البيولوجية، ولكن هناك حاجة إلى مزيد من الدراسة المتعمقة لآليات السمية. وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، فإن الجرافين، وأكسيد الجرافين، وأكسيد الجرافين المختزل يؤدي إلى تأثيرات سامة في المختبر وفي الجسم الحي.[34] المواد النانوية لعائلة الجرافين (GFN) غير معتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية للاستهلاك البشري.

انظر أيضًا عدل

  1. ^ He، H.؛ Klinowski، J.؛ Forster، M.؛ Lerf، A. (1998). "A new structural model for graphite oxide". Chemical Physics Letters. ج. 287 ع. 1: 53. Bibcode:1998CPL...287...53H. DOI:10.1016/S0009-2614(98)00144-4.
  2. ^ أ ب Hummers، W. S.؛ Offeman، R. E. (1958). "Preparation of Graphitic Oxide". Journal of the American Chemical Society. ج. 80 ع. 6: 1339. DOI:10.1021/ja01539a017.
  3. ^ Sadri، Rad (2017). "Experimental study on thermo-physical and rheological properties of stable and green reduced graphene oxide nanofluids: Hydrothermal assisted technique". Journal of Dispersion Science and Technology. ج. 38 ع. 9: 1302–1310. DOI:10.1080/01932691.2016.1234387. مؤرشف من الأصل في 2021-06-03.
  4. ^ Dreyer، D. R.؛ Park، S.؛ Bielawski، C. W.؛ Ruoff، R. S. (2010). "The chemistry of graphene oxide". Chemical Society Reviews. ج. 39 ع. 1: 228–240. DOI:10.1039/b917103g. PMID:20023850.
  5. ^ Wei، X.-D.؛ Mao، L.؛ Soler-Crespo، R. A.؛ Paci، J. T.؛ Huang، J.-X.؛ Nguyen، S. T.؛ Espinoza، H. D. (2015). "Plasticity and ductility in graphene oxide through a mechanochemically induced damage tolerance mechanism". Nature Communications. ج. 6: 8029. Bibcode:2015NatCo...6.8029W. DOI:10.1038/ncomms9029. PMID:26289729. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط غير المعروف |PMCID= تم تجاهله يقترح استخدام |pmc= (مساعدة)
  6. ^ Structural, functional and magnetic ordering modifications in graphene oxide and graphite by 100 MeV gold ion irradiation, Vacuum, Volume 182, December 2020, 109700, DOI: https://doi.org/10.1016/j.vacuum.2020.109700 نسخة محفوظة 2023-02-28 على موقع واي باك مشين.
  7. ^ Brodie، B. C. (1859). "On the Atomic Weight of Graphite". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. ج. 149: 249–259. Bibcode:1859RSPT..149..249B. DOI:10.1098/rstl.1859.0013. JSTOR:108699. مؤرشف من الأصل في 2017-09-24.
  8. ^ Kovtyukhova، N.I.؛ Ollivier، P.J.؛ Martin، B.J.؛ Mallouk، T.E.؛ Chizhik، S.A.؛ Buzaneva، E.V.؛ Gorchinskiy، A.D. (يناير 1999). "Layer-by-Layer Assembly of Ultrathin Composite Films from Micron-Size Graphite Oxide Sheets and Polycations". Chemistry of Materials. ج. 11 ع. 3: 771–778. DOI:10.1021/cm981085u.
  9. ^ Marcano، D. C.؛ Kosynkin، D. V.؛ Berlin، J. M.؛ Sinitskii، A.؛ Sun، Z.؛ Slesarev، A.؛ Alemany، L. B.؛ Lu، W.؛ Tour، J. M. (2010). "Improved Synthesis of Graphene Oxide". ACS Nano. ج. 4 ع. 8: 4806–4814. DOI:10.1021/nn1006368. PMID:20731455.
  10. ^ Butz، Benjamin؛ Dolle، Christian؛ Halbig، Christian E.؛ Spiecker، Erdmann؛ Eigler، Siegfried (19 ديسمبر 2016). "Highly Intact and Pure Oxo-Functionalized Graphene: Synthesis and Electron-Beam-Induced Reduction". Angewandte Chemie International Edition. ج. 55 ع. 51: 15771–15774. DOI:10.1002/anie.201608377. ISSN:1521-3773. PMID:27865029.
  11. ^ أ ب ت ث Kumar، Harish V.؛ Woltornist، Steven J.؛ Adamson، Douglas H. (مارس 2016). "Fractionation and Characterization of Graphene Oxide by Oxidation Extent Through Emulsion Stabilization". Carbon. ج. 98: 491–495. DOI:10.1016/j.carbon.2015.10.083.
  12. ^ Feicht، Patrick؛ Siegel، Renée؛ Thurn، Herbert؛ Neubauer، Jens W.؛ Seuss، Maximilian؛ Szabó، Tamás؛ Talyzin، Alexandr V.؛ Halbig، Christian E.؛ Eigler، Siegfried (أبريل 2017). "Systematic evaluation of different types of graphene oxide in respect to variations in their in-plane modulus" (PDF). Carbon. ج. 114: 700–705. DOI:10.1016/j.carbon.2016.12.065. ISSN:0008-6223. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2021-10-21.
  13. ^ Schniepp، H. C.؛ Li، J. L.؛ McAllister، M. J.؛ Sai، H.؛ Herrera-Alonso، M.؛ Adamson، D. H.؛ Prud'Homme، R. K.؛ Car، R.؛ Saville، D. A. (2006). "Functionalized Single Graphene Sheets Derived from Splitting Graphite Oxide". The Journal of Physical Chemistry B. ج. 110 ع. 17: 8535–8539. DOI:10.1021/jp060936f. PMID:16640401.
  14. ^ Pandey، D.؛ Reifenberger، R.؛ Piner، R. (2008). "Scanning probe microscopy study of exfoliated oxidized graphene sheets". Surface Science. ج. 602 ع. 9: 1607. Bibcode:2008SurSc.602.1607P. DOI:10.1016/j.susc.2008.02.025.
  15. ^ Eigler، S.؛ Dotzer، C.؛ Hof، F.؛ Bauer، W.؛ Hirsch، A. (2013). "Sulfur Species in Graphene Oxide". Chemistry: A European Journal. ج. 19 ع. 29: 9490–6. DOI:10.1002/chem.201300387. PMID:23780799.
  16. ^ Feicht، Patrick؛ Kunz، Daniel A.؛ Lerf، Anton؛ Breu، Josef (ديسمبر 2014). "Facile and scalable one-step production of organically modified graphene oxide by a two-phase extraction". Carbon. ج. 80: 229–234. DOI:10.1016/j.carbon.2014.08.061. ISSN:0008-6223.
  17. ^ Lerf، Anton؛ He، Heyong؛ Forster، Michael؛ Klinowski، Jacek (يونيو 1998). "Structure of Graphite Oxide Revisited‖". The Journal of Physical Chemistry B. ج. 102 ع. 23: 4477–4482. DOI:10.1021/jp9731821. ISSN:1520-6106.
  18. ^ Szabó,†,‡، Tamás؛ Berkesi,§، Ottó؛ Forgó,‖، Péter؛ Josepovits,⊥، Katalin؛ Sanakis,✗، Yiannis؛ and، Dimitris Petridis,✗؛ Dékány*,†,○، Imre (4 مايو 2006). "Evolution of Surface Functional Groups in a Series of Progressively Oxidized Graphite Oxides". DOI:10.1021/cm060258. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الاستشهاد بدورية محكمة يطلب |دورية محكمة= (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
  19. ^ Talyzin، A. V.؛ Szabó، T. S.؛ DéKáNy، I.؛ Langenhorst، F.؛ Sokolov، P. S.؛ Solozhenko، V. L. (2009). "Nanocarbons by High-Temperature Decomposition of Graphite Oxide at Various Pressures". The Journal of Physical Chemistry C. ج. 113 ع. 26: 11279. DOI:10.1021/jp9016272.
  20. ^ أ ب ت Kumar، Harish V.؛ Huang، Kevin Y. -S.؛ Ward، Shawn P.؛ Adamson، Douglas H. (1 مايو 2017). "Altering and investigating the surfactant properties of graphene oxide". Journal of Colloid and Interface Science. ج. 493: 365–370. Bibcode:2017JCIS..493..365K. DOI:10.1016/j.jcis.2017.01.043. PMID:28126609.
  21. ^ Wu، Cheng-Ken؛ Wang، Guo-Jian؛ Dai، Jin-Feng (1 مايو 2013). "Controlled functionalization of graphene oxide through surface modification with acetone". Journal of Materials Science. ج. 48 ع. 9: 3436–3442. Bibcode:2013JMatS..48.3436W. DOI:10.1007/s10853-012-7131-6. ISSN:0022-2461.
  22. ^ Kim، Jaemyung؛ Cote، Laura J.؛ Kim، Franklin؛ Yuan، Wa؛ Shull، Kenneth R.؛ Huang، Jiaxing (16 يونيو 2010). "Graphene Oxide Sheets at Interfaces". Journal of the American Chemical Society. ج. 132 ع. 23: 8180–8186. DOI:10.1021/ja102777p. ISSN:0002-7863. PMID:20527938.
  23. ^ أ ب Gómez-Navarro، C.؛ Weitz، R. T.؛ Bittner، A. M.؛ Scolari، M.؛ Mews، A.؛ Burghard، M.؛ Kern، K. (2007). "Electronic Transport Properties of Individual Chemically Reduced Graphene Oxide Sheets". Nano Letters. ج. 7 ع. 11: 3499–3503. Bibcode:2007NanoL...7.3499G. DOI:10.1021/nl072090c. PMID:17944526.
  24. ^ Sprinkle، Mike (7 ديسمبر 2009). "Boehm's 1961 isolation of graphene". Graphene Times. مؤرشف من الأصل في 2010-10-08.
  25. ^ "Letters to the Editor". APS News. ج. 19 ع. 1. يناير 2010. مؤرشف من الأصل في 2021-11-02.
  26. ^ E.S.Bober (1970). "Final report on reverse osmosis membranes containing graphitic oxide". U.S. Dept. Of the Interior: 116 pages.
  27. ^ Gao، W.؛ Majumder، M.؛ Alemany، L. B.؛ Narayanan، T. N.؛ Ibarra، M. A.؛ Pradhan، B. K.؛ Ajayan، P. M. (2011). "Engineered Graphite Oxide Materials for Application in Water Purification". ACS Applied Materials & Interfaces. ج. 3 ع. 6: 1821–6. DOI:10.1021/am200300u. PMID:21568266.
  28. ^ أ ب "Can Graphene Oxide Filters Unlock Our Most Abundant Water Source?". Singularity Hub. 11 مارس 2014. مؤرشف من الأصل في 2022-12-09. اطلع عليه بتاريخ 2014-03-13.

    Joshi، R. K.؛ Carbone، P.؛ Wang، F. C.؛ Kravets، V. G.؛ Su، Y.؛ Grigorieva، I. V.؛ Wu، H. A.؛ Geim، A. K.؛ Nair، R. R. (2014). "Precise and Ultrafast Molecular Sieving Through Graphene Oxide Membranes". Science. ج. 343 ع. 6172: 752–4. arXiv:1401.3134. Bibcode:2014Sci...343..752J. DOI:10.1126/science.1245711. PMID:24531966. {{استشهاد بدورية محكمة}}: الوسيط |مسار أرشيف= بحاجة لـ |مسار= (مساعدة)
  29. ^ Alexander، David (February 20, 2015). "Lockheed testing nanotech filters for U.S. oil industry wastewater". Reuters. مؤرشف من الأصل في 5 نوفمبر 2018. اطلع عليه بتاريخ April 2015. {{استشهاد بخبر}}: تحقق من التاريخ في: |تاريخ الوصول= (مساعدة)
  30. ^ Joshi، R. K.؛ Carbone، P.؛ Wang، F. C.؛ Kravets، V. G.؛ Su، Y.؛ Grigorieva، I. V.؛ Wu، H. A.؛ Geim، A. K.؛ Nair، R. R. (2014). "New multilayer graphene structure allows 'ultraprecise,' 'ultrafast' water filtering". Science. ج. 343 ع. 6172: 752–754. arXiv:1401.3134. Bibcode:2014Sci...343..752J. DOI:10.1126/science.1245711. PMID:24531966. مؤرشف من الأصل في 2021-11-20. اطلع عليه بتاريخ 2014-03-13.
  31. ^ PÚBLICO. "Chá de grafeno extrai metais pesados da água". PÚBLICO. مؤرشف من الأصل في 2021-05-14.
  32. ^ Majcher، Kristin (18 يونيو 2015). "Graphene Desalination Update". Technology Review. مؤرشف من الأصل في 2015-12-18. اطلع عليه بتاريخ 2015-09-26.
  33. ^ Jeffrey، Colin (27 يوليو 2016). "Graphene-based sheets make dirty water drinkable simply and cheaply". newatlas.com. مؤرشف من الأصل في 2021-04-19. اطلع عليه بتاريخ 2017-04-30.
  34. ^ "Scientific Publications by FDA Staff". www.accessdata.fda.gov. مؤرشف من الأصل في 2021-07-11. اطلع عليه بتاريخ 2021-07-07.
مجلوبة من «https://ar.wikipedia.org/w/index.php?title=أكسيد_الجرافيت&oldid=62963062»